DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Доступна с:

PRO DOC LIMITEE

код АТС:

N06AX21

ИНН (Международная Имя):

DULOXETINE

дозировка:

30MG

Фармацевтическая форма:

Capsule (à libération retardée)

состав:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30/100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2016-05-02

Характеристики продукта

_Monographie de Duloxetine _
_Page 1 de 92 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
30 mg et 60 mg
de d
uloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Pro Doc Ltée
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
N
o
de contrôle :
265775
DATE DE RÉVISION:
22
juillet,
2022
_Monographie de Duloxetine _
_Page 2 de 92 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
41
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
44
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
48
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
49
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
52
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 52
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................