DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponibil de la:

PRO DOC LIMITEE

Codul ATC:

N06AX21

INN (nume internaţional):

DULOXETINE

Dozare:

30MG

Forma farmaceutică:

Capsule (à libération retardée)

Compoziție:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

30/100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2016-05-02

Caracteristicilor produsului

_Monographie de Duloxetine _
_Page 1 de 92 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée
30 mg et 60 mg
de d
uloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
Pro Doc Ltée
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
N
o
de contrôle :
265775
DATE DE RÉVISION:
22
juillet,
2022
_Monographie de Duloxetine _
_Page 2 de 92 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
41
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
44
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
48
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
49
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................
52
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 52
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..............................................................