DuoTrav

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

travoprosto, timololio

Доступна с:

Novartis Europharm Limited

код АТС:

S01ED51

ИНН (Международная Имя):

travoprost, timolol

Терапевтическая группа:

Oftalmologai

Терапевтические области:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтические показания :

Suaugusių pacientų su atvirojo kampo glaukoma arba akių hipertenzija, kurie nepakankamai reaguoja į vietinius beta adrenoblokatorius ar prostaglandino analogus, sumažėja akispūdis (IOP).

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2006-04-23

тонкая брошюра

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUOTRAV 40 MIKROGRAMŲ/ML + 5 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
travoprostas/timololis (
_travoprostum/timololum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DuoTrav ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DuoTrav
3.
Kaip vartoti DuoTrav
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DuoTrav
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUOTRAV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Akių lašų tirpalas DuoTrav yra dviejų veikliųjų medžiagų
(travoprosto ir timololio) derinys.
Travoprostas yra prostaglandino analogas, kuris didina vandeningo
skysčio ištekėjimą iš akies, taip
mažindamas akispūdį. Timololis yra beta adrenoblokatorius,
mažinantis skysčio gamybą akyje. Šios
dvi medžiagos veikia kartu, mažindamos akispūdį.
DuoTrav akių lašai yra skirti mažinti akispūdį ir skirti naudoti
suaugusiesiems, įskaitant senyvo
amžiaus asmenis. Per didelis akispūdis gali sukelti ligą, vadinamą
glaukoma.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DUOTRAV
DUOTRAV VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija travoprostui, prostaglandinams, timololiui, beta
adrenoblokatoriams arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje),

jei sergate arba esate sirgę kvėpavimo sutrikimu, pvz., astmą,
sunkų lėtinį obstrukcinį bronchitą
(sunkią plaučių ligą, galinčią sukelti švokštimą kvėpuojant,
apsunkinti kvėpavimą ir (arba)
s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DuoTrav 40 mikrogramų/ml + 5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml tirpalo yra 40 mikrogramų travoprosto (
_travoprostum_
) ir 5 mg timololio (
_timololum_
)
(timololio maleato pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 10 mikrogramų polikvaternio-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikolio ir
1 mg makrogolglicerolio hidroksisterato 40 (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DuoTrav vartojama padidėjusiam akispūdžiui mažinti suaugusiesiems,
sergantiems atvirojo kampo
glaukoma arba akių hipertenzija, kuriems gydymas lokaliaisiais beta
adrenoblokatorių ar
prostaglandinų analogų lašais buvo nepakankamai efektyvus (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant ir senyvo amžiaus asmenis _
Dozė yra vienas DuoTrav lašas vieną kartą per parą, ryte arba
vakare, sulašinamas į gydomos (-ų)
akies (-ių) junginės maišelį. DuoTrav turi būti lašinamas
kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.
Jei dozė praleidžiama, gydymas turi būti tęsiamas nuo kitos dozės
kaip numatyta. Dozė turi neviršyti
vieno lašo į gydomą akį per parą.
_Ypatingos populiacijos _
_Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra atlikta DuoTrav ar timololio 5 mg/ml akių lašų tyrimų
pacientams, kurių kepenų arba inkstų
funkcija sutrikusi.
Travoprostas buvo tirtas pacientams, kuriems buvo vidutinio sunkumo ir
sunkus kepenų funkcijos
sutrikimas bei vidutinio sunkumo ir sunkus inkstų funkcijos
sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis
negu 14 ml/min.). Šiems ligoniams dozių koreguoti nereikėjo. Mažai
tikėtina, kad pacientams, kurių
kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, reikėtų koreguoti DuoTrav
dozę (žr. 5.2 sk
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 20-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 20-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 20-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 20-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-10-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 20-10-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-10-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 08-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 08-10-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов