DuoTrav

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

travoprosto, timololio

Предлага се от:

Novartis Europharm Limited

АТС код:

S01ED51

INN (Международно Name):

travoprost, timolol

Терапевтична група:

Oftalmologai

Терапевтична област:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Терапевтични показания:

Suaugusių pacientų su atvirojo kampo glaukoma arba akių hipertenzija, kurie nepakankamai reaguoja į vietinius beta adrenoblokatorius ar prostaglandino analogus, sumažėja akispūdis (IOP).

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2006-04-23

Листовка

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUOTRAV 40 MIKROGRAMŲ/ML + 5 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
travoprostas/timololis (
_travoprostum/timololum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DuoTrav ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DuoTrav
3.
Kaip vartoti DuoTrav
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DuoTrav
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUOTRAV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Akių lašų tirpalas DuoTrav yra dviejų veikliųjų medžiagų
(travoprosto ir timololio) derinys.
Travoprostas yra prostaglandino analogas, kuris didina vandeningo
skysčio ištekėjimą iš akies, taip
mažindamas akispūdį. Timololis yra beta adrenoblokatorius,
mažinantis skysčio gamybą akyje. Šios
dvi medžiagos veikia kartu, mažindamos akispūdį.
DuoTrav akių lašai yra skirti mažinti akispūdį ir skirti naudoti
suaugusiesiems, įskaitant senyvo
amžiaus asmenis. Per didelis akispūdis gali sukelti ligą, vadinamą
glaukoma.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DUOTRAV
DUOTRAV VARTOTI NEGALIMA

jeigu yra alergija travoprostui, prostaglandinams, timololiui, beta
adrenoblokatoriams arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje),

jei sergate arba esate sirgę kvėpavimo sutrikimu, pvz., astmą,
sunkų lėtinį obstrukcinį bronchitą
(sunkią plaučių ligą, galinčią sukelti švokštimą kvėpuojant,
apsunkinti kvėpavimą ir (arba)
s
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DuoTrav 40 mikrogramų/ml + 5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml tirpalo yra 40 mikrogramų travoprosto (
_travoprostum_
) ir 5 mg timololio (
_timololum_
)
(timololio maleato pavidalu).
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 10 mikrogramų polikvaternio-1 (POLYQUAD),
7,5 mg propilenglikolio ir
1 mg makrogolglicerolio hidroksisterato 40 (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DuoTrav vartojama padidėjusiam akispūdžiui mažinti suaugusiesiems,
sergantiems atvirojo kampo
glaukoma arba akių hipertenzija, kuriems gydymas lokaliaisiais beta
adrenoblokatorių ar
prostaglandinų analogų lašais buvo nepakankamai efektyvus (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant ir senyvo amžiaus asmenis _
Dozė yra vienas DuoTrav lašas vieną kartą per parą, ryte arba
vakare, sulašinamas į gydomos (-ų)
akies (-ių) junginės maišelį. DuoTrav turi būti lašinamas
kiekvieną dieną tuo pačiu laiku.
Jei dozė praleidžiama, gydymas turi būti tęsiamas nuo kitos dozės
kaip numatyta. Dozė turi neviršyti
vieno lašo į gydomą akį per parą.
_Ypatingos populiacijos _
_Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra atlikta DuoTrav ar timololio 5 mg/ml akių lašų tyrimų
pacientams, kurių kepenų arba inkstų
funkcija sutrikusi.
Travoprostas buvo tirtas pacientams, kuriems buvo vidutinio sunkumo ir
sunkus kepenų funkcijos
sutrikimas bei vidutinio sunkumo ir sunkus inkstų funkcijos
sutrikimas (kreatinino klirensas mažesnis
negu 14 ml/min.). Šiems ligoniams dozių koreguoti nereikėjo. Mažai
tikėtina, kad pacientams, kurių
kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, reikėtų koreguoti DuoTrav
dozę (žr. 5.2 sk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-10-2010
Листовка Листовка испански 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-10-2021
Листовка Листовка чешки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-10-2021
Листовка Листовка датски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-10-2021
Листовка Листовка немски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-10-2021
Листовка Листовка естонски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-10-2021
Листовка Листовка гръцки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-10-2021
Листовка Листовка английски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-10-2010
Листовка Листовка френски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-10-2021
Листовка Листовка италиански 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-10-2010
Листовка Листовка латвийски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-10-2010
Листовка Листовка унгарски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-10-2021
Листовка Листовка малтийски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-10-2010
Листовка Листовка нидерландски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-10-2010
Листовка Листовка полски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-10-2021
Листовка Листовка португалски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-10-2010
Листовка Листовка румънски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-10-2021
Листовка Листовка словашки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-10-2021
Листовка Листовка словенски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-10-2010
Листовка Листовка фински 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-10-2021
Листовка Листовка шведски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-10-2021
Листовка Листовка норвежки 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-10-2021
Листовка Листовка исландски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-10-2021
Листовка Листовка хърватски 08-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 08-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите