Doptelet

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

avatrombopag maleate

Доступна с:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

код АТС:

B02BX

ИНН (Международная Имя):

avatrombopag

Терапевтическая группа:

Antihemoraginiai

Терапевтические области:

Trombocitopenija

Терапевтические показания :

Doptelet fluorouracilu gydyti sunkia trombocitopenija suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine kepenų liga, kas yra planuojama atlikti invazinės procedūros. Doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai).

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2019-06-20

тонкая брошюра

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DOPTELET 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
avatrombopagas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Doptelet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Doptelet
3.
Kaip vartoti Doptelet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Doptelet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOPTELET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Doptelet sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos
avatrombopagu. Jis priklauso vaistų,
vadinamų trombopoetino receptorių agonistais, grupei.
Doptelet vartojamas suaugusiesiems, sergantiems lėtine kepenų liga,
gydyti esant mažam trombocitų
skaičiui (vadinama trombocitopenija) prieš medicininę procedūrą,
kai yra kraujavimo rizika.
Doptelet vartojamas suaugusiesiems, kuriems dėl pirminės lėtinės
imuninės trombocitopenijos (ITP)
yra sumažėjęs trombocitų skaičius, gydyti, kai ankstesnis ITP
gydymas (pavyzdžiui, kortikosteroidais
arba imunoglobulinais) buvo nepakankamai veiksmingas.
Doptelet padeda didinti trombocitų skaičių kraujyje. Trombocitai
yra kraujo plokštelės, kurios padeda
kraujui krešėti ir tokiu būdu sumažina kraujavimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DOPTELET
DOPTELET VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija avatrombopagui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Jeigu abejojate, prieš pradėdami vartoti Doptelet
pasitarkite su gydytoj
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Doptelet 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra avatrombopago maleato
kiekis, atitinkantis 20 mg
avatrombopago.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 120,8 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Blyškiai geltona, apvali, abipus išgaubta, plėvele dengta 7,6 mm
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„AVA“, o kitoje – „20“.
4.
KLINIKINĖ
INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Doptelet skirtas lėtine kepenų liga sergančių pacientų, kuriems
planuojama atlikti invazinę procedūrą,
sunkiai trombocitopenijai gydyti.
Doptelet skirtas pirmine lėtine imunine trombocitopenija (ITP)
sergantiems suaugusiems pacientams,
kurių liga atspari kitokiems gydymo būdams (pvz., kortikosteroidams,
imunoglobulinams), gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, kuris turi patirties
gydant kraujo ligas. Doptelet reikia
vartoti tuo pačiu paros metu (pvz., ryte arba vakare) su maistu, net
jei dozė vartojama rečiau negu
kartą per parą.
_Lėtinė kepenų liga _
Prieš pradedant gydymą Doptelet ir procedūros atlikimo dieną
reikia nustatyti trombocitų skaičių, kad
būtų užtikrintas tinkamas trombocitų skaičiaus padidėjimas ir
kad netikėtai daug nepadidėtų
trombocitų skaičius pacientų populiacijose, nurodytose 4.4 ir 4.5
skyriuose.
Rekomenduojama avatrombopago paros dozė yra pagrįsta paciento
trombocitų skaičiumi (žr.
1 lentelę). Vartoti reikia pradėti likus 10–13 dienų iki
planuojamos procedūros. Pacientui procedūra
turi būti atliekama 5–8 dienos po paskutinės avatrombopago dozės.
3
1 LENTELĖ. REKOMENDUOJAMA AVATROMBOPAGO PAROS DOZĖ
TROMBOCITŲ SKAIČIUS (× 10
9
/L)
VIENKARTINĖ PAROS DOZĖ
VARTOJIMO TRUKMĖ
< 40
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-06-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов