DOMPERIDONE RATIO 30CPR RIV10M

Страна: Италия

Язык: итальянский

Источник: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Активный ингредиент:

DOMPERIDONE

Доступна с:

RATIOPHARM ITALIA Srl

код АТС:

A03FA03

Фармацевтическая форма:

COMPRESSE RIVESTITE

состав:

" 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 30 COMPRESSE

класс:

C

Тип рецепта:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Дата Авторизация:

0000-00-00

тонкая брошюра

DENOMINAZIONE
DOMPERIDONE RATIOPHARM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Procinetici.

PRINCIPI ATTIVI
Una compressa rivestita con film contiene 10 mg domperidone.

ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato, amido di mais, crospovidone,
polivinilpirrolidone, sodio laurilsolfato, olio vegetale
idrogenato, magnesio stearato, cellulosa microcristallina,
ipromellosa, macrogol 6000.

INDICAZIONI
Sollievo dai sintomi quali nausea, vomito, senso di ripienezza
epigastrica, fastidio al tratto addominale superiore, rigurgito
del contenutogastrico.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Il prodotto e' controindicato in caso di: ipersensibilita' nota
al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; tumori
pituitari arilascio di prolattina (prolattinomi).
Il farmaco non deve essere utilizzato nei casi in cui una
stimolazione della motilita' gastrica potrebbe risultare dannosa:
emorragie gastrointestinali, ostruzione meccanica o perforazione.

POSOLOGIA
Si raccomanda l'assunzione orale prima dei pasti.
In caso di assunzione dopo i pasti, l'assorbimento del farmaco e'
piuttosto rallentato.
Ladurata iniziale del trattamento e' di 4 settimane.
Dopo 4 i pazientidevono essere rivisti e la necessita' di
continuare il trattamento deve essere rivalutata.
Adulti e adolescenti (di eta' superiore a 12 annie peso uguale o
superiore a 35 kg): compresse 1-2 compresse da 10 mgda 3 a 4
volte al giorno con una dose massima giornaliera di 80 mg.
Lecompresse non sono adatte all'uso in bambini con peso inferiore
a 35Kg.

CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE
Precauzioni per l'uso: le compresse rivestite con film
contiengono lattosio e possono essere inadatte per pazienti
affetti da rari problemiereditari di intolleranza al galattosio,
da deficit di Lapp-lattasi, oda malassorbimento di glucosio-
gal

Характеристики продукта

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 

1 
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE 
Domperidone ratiopharm 10 mg compresse rivestite con film 

2 COMPOSIZIONE 
QUALITATIVA 
E 
QUANTITATIVA 
Una compressa rivestita con film contiene 12.73 mg di domperidone
maleato 
equivalenti a 10 mg di domperidone. 

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 

3 FORMA 
FARMACEUTICA 
Compressa rivestita con film.  

4 INFORMAZIONI 
CLINICHE 

4.1 INDICAZIONI 
TERAPEUTICHE 
Adulti 
Sollievo dai sintomi quali nausea, vomito, senso di
ripienezza epigastrica, fastidio al 
tratto addominale superiore, rigurgito del contenuto gastrico. 

4.2 
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE 
Si raccomanda l’assunzione orale di Domperidone ratiopharm prima
dei pasti. In caso 
di assunzione dopo i pasti, l’assorbimento del farmaco
è piuttosto rallentato.  

La durata iniziale del trattamento è di 4
settimane. Dopo 4 settimane i pazienti devono 
essere rivisti
e la necessità di continuare il trattamento deve essere
rivalutata. 
_Adulti e Adolescenti ( di età superiore a 12 anni  e
peso uguale o superiore a 35 kg). _
1-2 compresse da 10 mg da 3 a 4 volte al giorno con una
dose massima giornaliera di 
80 mg. 

4.3 CONTROINDICAZIONI 
  Ipersensibilità nota al principio
attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. 
Domperidone ratiopharm è controindicato in caso di: 
   Tumori
pituitari a rilascio di prolattina (prolattinomi). 

DOMPERIDONE ratiopharm non deve essere utilizzato nei casi in cui
una 
stimolazione della motilità gastrica potrebbe risultare dannosa:
emorragie 
gastrointestinali, ostruzione meccanica o perforazione. 

4.4 
AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO 

_Utilizzo durante l’allattamento _
La quantità totale di domperidone escreta nel latte materno umano
è 
presumibilmente inferiore a 7 μg al g