DICLOXAL 500 mg CAPSULA

Страна: Перу

Язык: испанский

Источник: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Активный ингредиент:

DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO;

Доступна с:

TEVA PERU S.A. - DROGUERÍA

код АТС:

J01CF01

ИНН (Международная Имя):

DICLOXACILINA SODIUM MONOHYDRATE;

Фармацевтическая форма:

CAPSULA

состав:

POR CARPULA 500.00 mg -

Администрация маршрут:

ORAL

Штук в упаковке:

Caja de cartulina propalcote por 1, 2, 4, 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 48, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 190, 200, 250, 300, 500 y 10

класс:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

Тип рецепта:

Con receta médica

Производитель:

SYNTOFARMA S.A. - COLOMBIA

Терапевтическая группа:

DICLOXACILINA

Обзор продуктов:

Presentación: Caja de cartulina propalcote por 1, 2, 4, 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 48, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 190, 200, 250, 300, 500 y 1000 cápsulas en folio de aluminio-polietileno (Alupol) plateado

Статус Авторизация:

VIGENTE

Дата Авторизация:

2024-01-31

тонкая брошюра

Teva Perú S.A.
Derly Ducuara - Jefe Aseg. de Calidad
Dicloxal 500 mg Cápsulas
162 x 230 mm
Negro
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ELABORA:
FECHA:
Pliegue 2
Pliegue 3
Pliegue 4
V-03
SY15ECPFO121
03
Lorena Mejia
12-Jul-2017
COMPOSICION
Cada cápsula contiene:
Dicloxacilina .................................. 500 mg
(como dicloxacilina sódica monohidratada)
Excipientes c.s.p. ............................. 1 cap.
ACCION FARMACOLOGICA
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Dicloxal® contiene como único principio activo a la dicloxacilina,
una penicilina semisintética ácido-estable. Inhibe la síntesis de
la pared celular bacteriana y tiene un efecto bactericida sobre
las bacterias sensibles a la penicilina en la fase de crecimiento.
Dicloxacilina
actúa
sobre
la
mayoría
de
los
cocos
grampositivos,
incluyendo
beta-hemolíticos,
estreptococos,
neumococos y estafilococos productores de penicilinasa.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
La
absorción
en
el
tracto
gastrointestinal
es
rápida,
pero
incompleta.
En
adultos
en
ayunas
la
concentración
sérica
máxima se alcanza entre 30 minutos-2 horas y se absorbe un
35-76% de la dosis oral administrada. Los alimentos reducen la
absorción
de
dicloxacilina.
La
concentración
en
el
suero
después de la administración oral es directamente proporcional
a la dosis. Una dosis única de 500 mg de dicloxacilina por vía
oral
proporciona
una
concentración
sérica
máxima
de
aproximadamente 15 microgramos por mL.
Dicloxacilina se une a proteínas en un 95%. Se distribuye a los
huesos, bilis, pleura y líquido sinovial, pero solo se obtiene
concentraciones mínimas en el líquido cefalorraquídeo.
La vida media es de alrededor de 45 minutos. Dicloxacilina se
metaboliza a metabolitos activos e inactivos y se excreta en la
orina por filtració

Характеристики продукта

TEVA PERÚ S.A.
Av. Paseo de la República 5895 Oficinas 701-703 (7mo. Piso)- Edificio
Leuro - Miraflores, Lima. T 415-0500 │
Av. La Molina 135-Ate, Lima. T 348-3300 WWW.TEVAPHARM.COM
DICLOXAL 500MG
CÁPSULA
COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene:
Dicloxacilina
500 mg
(bajo la forma de Dicloxacilina sódica Monohidrato)
Excipientes c.s.p. 1 cápsula
ACCION FARMACOLOGICA
Código ATC: J01CF01.
Agentes antibacterianos para uso sistémico, penicilinas resistentes
a beta-lactamasa
.
PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
Mecanismo de acción
Dicloxacilina
es
una
prueba
de
ácido
estable
a
penicilina
penicilina
semisintética
cósica.
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana y tiene actividad
bactericida
-
Bacterias sensibles a la penicilina en la fase de crecimiento.
Efectos Farmacodinámicos
Dicloxacilina
funciona
contra
la
mayoría
de
los
cocos
gram-positivos,
incluidos
los
estreptococos β-hemolíticos, neumococo y también estafilococo
producto de las cepas de
penicilinasa.
Puede haber cepas estafilocócicas resistentes, pero son raras.
La prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente
y con el tiempo para
especies
seleccionadas,
y
es
deseable
la
información
local
sobre
el
desarrollo
de
resistencia, especialmente en el tratamiento de infecciones graves.
Si es necesario, se debe buscar la opinión de un experto cuando la
prevalencia local de
resistencia hace que el uso de la sustancia en algunos tipos de
infección sea dudoso.
PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Absorción
La absorción gastrointestinal abdominal ocurre de manera rápida pero
incompleta.
En
adultos en ayunas, la concentración sérica máxima se alcanza
durante 30 minutos a 2 horas
y se absorbe el 35-76% de la dosis oral.
La comida en el tracto gastrointestinal reduce la
absorción
uno de dicloxacilina.
La concentración sérica después de la administración oral es
directamente proporcional a la
dosis.
Dosis
únicas
de
500
mg
de
dicloxacilina
por
vía
oral
dan
como
resultado
concentraciones séricas máximas de aproximadamente 15 m