Pays: Pérou
Langue: espagnol
Source: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
DICLOXACILINA DE SODIO MONOHIDRATO;
TEVA PERU S.A. - DROGUERÍA
J01CF01
DICLOXACILINA SODIUM MONOHYDRATE;
CAPSULA
POR CARPULA 500.00 mg -
ORAL
Caja de cartulina propalcote por 1, 2, 4, 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 48, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 190, 200, 250, 300, 500 y 10
ESPECIALIDAD FARMACEUTICA
Con receta médica
SYNTOFARMA S.A. - COLOMBIA
DICLOXACILINA
Presentación: Caja de cartulina propalcote por 1, 2, 4, 5, 10, 12, 15, 20, 25, 30, 48, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 190, 200, 250, 300, 500 y 1000 cápsulas en folio de aluminio-polietileno (Alupol) plateado
VIGENTE
2024-01-31
Teva Perú S.A. Derly Ducuara - Jefe Aseg. de Calidad Dicloxal 500 mg Cápsulas 162 x 230 mm Negro - Cambia logotipo de Teva por nueva imagen del pro- ducto. - Se modifica fuente tipográfica en el encabezado del folleto. - El texto “Dicloxal®” cambia a minúsculas. VOBO. PRODUCCIÓN: VOBO. MANTENIMIENTO: FECHA: APROBACIÓN ASEGURAMIENTO: FECHA: FECHA: FECHA: APROBACIÓN CLIENTE: ELABORA: FECHA: Pliegue 2 Pliegue 3 Pliegue 4 V-03 SY15ECPFO121 03 Lorena Mejia 12-Jul-2017 COMPOSICION Cada cápsula contiene: Dicloxacilina .................................. 500 mg (como dicloxacilina sódica monohidratada) Excipientes c.s.p. ............................. 1 cap. ACCION FARMACOLOGICA PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Dicloxal® contiene como único principio activo a la dicloxacilina, una penicilina semisintética ácido-estable. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana y tiene un efecto bactericida sobre las bacterias sensibles a la penicilina en la fase de crecimiento. Dicloxacilina actúa sobre la mayoría de los cocos grampositivos, incluyendo beta-hemolíticos, estreptococos, neumococos y estafilococos productores de penicilinasa. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS La absorción en el tracto gastrointestinal es rápida, pero incompleta. En adultos en ayunas la concentración sérica máxima se alcanza entre 30 minutos-2 horas y se absorbe un 35-76% de la dosis oral administrada. Los alimentos reducen la absorción de dicloxacilina. La concentración en el suero después de la administración oral es directamente proporcional a la dosis. Una dosis única de 500 mg de dicloxacilina por vía oral proporciona una concentración sérica máxima de aproximadamente 15 microgramos por mL. Dicloxacilina se une a proteínas en un 95%. Se distribuye a los huesos, bilis, pleura y líquido sinovial, pero solo se obtiene concentraciones mínimas en el líquido cefalorraquídeo. La vida media es de alrededor de 45 minutos. Dicloxacilina se metaboliza a metabolitos activos e inactivos y se excreta en la orina por filtració Lire le document complet
TEVA PERÚ S.A. Av. Paseo de la República 5895 Oficinas 701-703 (7mo. Piso)- Edificio Leuro - Miraflores, Lima. T 415-0500 │ Av. La Molina 135-Ate, Lima. T 348-3300 WWW.TEVAPHARM.COM DICLOXAL 500MG CÁPSULA COMPOSICIÓN Cada cápsula contiene: Dicloxacilina 500 mg (bajo la forma de Dicloxacilina sódica Monohidrato) Excipientes c.s.p. 1 cápsula ACCION FARMACOLOGICA Código ATC: J01CF01. Agentes antibacterianos para uso sistémico, penicilinas resistentes a beta-lactamasa . PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Mecanismo de acción Dicloxacilina es una prueba de ácido estable a penicilina penicilina semisintética cósica. Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana y tiene actividad bactericida - Bacterias sensibles a la penicilina en la fase de crecimiento. Efectos Farmacodinámicos Dicloxacilina funciona contra la mayoría de los cocos gram-positivos, incluidos los estreptococos β-hemolíticos, neumococo y también estafilococo producto de las cepas de penicilinasa. Puede haber cepas estafilocócicas resistentes, pero son raras. La prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente y con el tiempo para especies seleccionadas, y es deseable la información local sobre el desarrollo de resistencia, especialmente en el tratamiento de infecciones graves. Si es necesario, se debe buscar la opinión de un experto cuando la prevalencia local de resistencia hace que el uso de la sustancia en algunos tipos de infección sea dudoso. PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Absorción La absorción gastrointestinal abdominal ocurre de manera rápida pero incompleta. En adultos en ayunas, la concentración sérica máxima se alcanza durante 30 minutos a 2 horas y se absorbe el 35-76% de la dosis oral. La comida en el tracto gastrointestinal reduce la absorción uno de dicloxacilina. La concentración sérica después de la administración oral es directamente proporcional a la dosis. Dosis únicas de 500 mg de dicloxacilina por vía oral dan como resultado concentraciones séricas máximas de aproximadamente 15 m Lire le document complet