DICLOIN 75MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Страна: Греция

Язык: греческий

Источник: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Активный ингредиент:

DICLOFENAC SODIUM

Доступна с:

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL, ITALY

код АТС:

M01AB05

ИНН (Международная Имя):

DICLOFENAC SODIUM

дозировка:

75MG/ML

Фармацевтическая форма:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

состав:

0015307796 - DICLOFENAC SODIUM - 75.000000 MG

Администрация маршрут:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ, ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Тип рецепта:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Терапевтические области:

DICLOFENAC

Обзор продуктов:

2802971303016 - 01 - BTx1 AMP+1 KIT διαχείρισης [1 κενή σύριγγα των 2 ml+1 βελόνα για υποδόρια ένεση (27 gauge)γκρί+1 βελόνα για ενδομυϊκή ένεση (21 pauge) πράσινη] - 1.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Ανακληθέν (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802971303023 - 02 - BTx3 AMP+3 KIT διαχείρισης [Ανά ΚΙΤ: 1 κενή σύριγγα των 2 ml+1 βελόνα για υποδόρια ένεση (27 gauge)γκρί+1 βελόνα για ενδομυϊκή ένεση (21 pauge) πράσινη] - 3.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Ανακληθέν (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802971303030 - 03 - BTx5 AMP+5 KIT διαχείρισης [Ανά ΚΙΤ: 1 κενή σύριγγα των 2 ml+1 βελόνα για υποδόρια ένεση (27 gauge)γκρί+1 βελόνα για ενδομυϊκή ένεση (21 pauge) πράσινη] - 5.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Ανακληθέν (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802971303047 - 04 - BTx1 AMP - 1.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802971303054 - 05 - BTx3 AMPS - 3.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802971303061 - 06 - BTx5 AMPS - 5.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Статус Авторизация:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

тонкая брошюра

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DICLOIN 25 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
DICLOIN 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
DICLOIN 75 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι η νατριούχος
δικλοφενάκη.
Κάθε φύσιγγα 1 ml περιέχει:
25 mg νατριούχο δικλοφενάκη
50 mg νατριούχο δικλοφενάκη
75 mg νατριούχο δικλοφενάκη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές έως ανοιχτού κεχριμπαρένιου
χρώματος διαφανές διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ενέσιμο διάλυμα DICLOIN είναι
αποτελεσματικό σε οξείες μορφές
πόνου, συμπεριλαμβανομένου
κολικού των νεφρών, κρίσεων
οστεοαρθρίτιδας και ρευματοειδούς
αρθρίτιδας, οξέος πόνου στην
πλάτη, οξείας ουρικής αρθρίτιδας,
οξέος τραύματος και καταγμάτων και
μετεγχειρητικού πόνου (βλ.
παραγράφους 4.3 και 4.4).
Το διάλυμα DICLOIN ενδείκνυται για χρήση
σε ενήλικες. Δε συνιστάται η χρήση του
σε παιδιά και
εφήβους.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να
ελαχιστοποιηθούν με χρήση της
χαμηλότερης αποτελεσματικής
δόσης για τη βραχύτερη διάρκεια που
α

Характеристики продукта

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DICLOIN 25 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
DICLOIN 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
DICLOIN 75 mg/ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι η νατριούχος
δικλοφενάκη.
Κάθε φύσιγγα 1 ml περιέχει:
25 mg νατριούχο δικλοφενάκη
50 mg νατριούχο δικλοφενάκη
75 mg νατριούχο δικλοφενάκη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα
Διαυγές έως ανοιχτού κεχριμπαρένιου
χρώματος διαφανές διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ενέσιμο διάλυμα DICLOIN είναι
αποτελεσματικό σε οξείες μορφές
πόνου, συμπεριλαμβανομένου
κολικού των νεφρών, κρίσεων
οστεοαρθρίτιδας και ρευματοειδούς
αρθρίτιδας, οξέος πόνου στην
πλάτη, οξείας ουρικής αρθρίτιδας,
οξέος τραύματος και καταγμάτων και
μετεγχειρητικού πόνου (βλ.
παραγράφους 4.3 και 4.4).
Το διάλυμα DICLOIN ενδείκνυται για χρήση
σε ενήλικες. Δε συνιστάται η χρήση του
σε παιδιά και
εφήβους.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να
ελαχιστοποιηθούν με χρήση της
χαμηλότερης αποτελεσματικής
δόσης για τη βραχύτερη διάρκεια που
α