Desloratadine Teva

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

desloratadin

Доступна с:

Teva B.V

код АТС:

R06AX27

ИНН (Международная Имя):

desloratadine

Терапевтическая группа:

Antihistaminiki za sistemsko zdravljenje,

Терапевтические области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтические показания :

Desloratadine Teva je primerna za lajšanje simptomov, povezanih z:alergijski rinitis;urtikarija.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2011-11-24

тонкая брошюра

                                15
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/732/001 7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/002 10 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/003 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/004 20 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/005 21 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/006 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/007 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/008 40 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/009 50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/010 60 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/011 90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/012 100 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/732/013 50 x 1 filmsko obložena tableta (za enkratni odmerek)
EU/1/11/732/014 105 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Desloratadin Teva 5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
17
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
desloratadin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
18
B. NAVODILO ZA UPORABO
19
NAVODILO ZA UPORABO
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacev
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Desloratadin Teva 5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 5 mg desloratadina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 1,2 mg laktoze monohidrata
(glejte poglavje 4.4).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Modra, okrogla, bikonveksna filmsko obložena tableta brez oznake na
obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Desloratadin Teva je indiciran pri odraslih in mladostnikih,
starih 12 let in več, za lajšanje
simptomov:
-
alergijskega rinitisa (glejte poglavje 5.1)
-
urtikarije (glejte poglavje 5.1)
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Odrasli in mladostniki (stari 12 let ali več)
Priporočeni odmerek zdravila Desloratadin Teva 5 mg filmsko obložene
tablete je ena tableta enkrat
na dan.
Intermitentni alergijski rinitis (kadar so simptomi prisotni manj kot
4 dni na teden ali manj kot
4 tedne) zdravite na podlagi ocene bolnikove pretekle anamneze v zvezi
s to boleznijo. Zdravljenje
lahko prekinete po umiritvi simptomov in ga ponovno uvedete, če se ti
spet pojavijo.
Pri perzistentnem alergijskem rinitisu (kadar so simptomi prisotni 4
dni ali več na teden in dlje kot
4 tedne), lahko bolnikom predlagate nadaljevanje zdravljenja tudi v
času izpostavljenosti alergenom.
_Pediatrična populacija _
Izkušenj iz kliničnih preskušanj glede učinkovitosti uporabe
desloratadina pri mladostnikih, starih od
12 do 17 let, je malo (glejte poglavji 4.8 in 5.1).
Varnost in učinkovitost zdravila Desloratadin Teva 5 mg filmsko
obložene tablete pri otrocih, mlajših
od 12 let, nista bili dokazani.
Način uporabe
peroralna uporaba
Odmerek se lahko vzame s hrano ali brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
3
Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1, ali na loratadin.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
V primeru hude ledvične insuficien
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-06-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-12-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-06-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-06-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов