DDAVP MELT TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)

Страна: Канада

Язык: английский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN ACETATE)

Доступна с:

FERRING INC

код АТС:

H01BA02

ИНН (Международная Имя):

DESMOPRESSIN

дозировка:

60MCG

Фармацевтическая форма:

TABLET (ORALLY DISINTEGRATING)

состав:

DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN ACETATE) 60MCG

Администрация маршрут:

SUBLINGUAL

Штук в упаковке:

30

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

PITUITARY

Обзор продуктов:

Active ingredient group (AIG) number: 0151664002; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROVED

Дата Авторизация:

2006-09-08

Характеристики продукта

                                _DDAVP® MELT (60μg, 120μg, 240μg) _
_Template Date: January 2010 _
_Page 1 of 34 _
_ _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DDAVP
®
MELT
Desmopressin acetate
60 μg, 120 μg and 240 μg
Oral Disintegrating Tablets
Antidiuretic
Ferring Inc.
200 Yorkland Boulevard
Suite 500
North York, Ontario
M2J 5C1
Date of Revision: DECEMBER 17, 2015.
SUBMISSION CONTROL NO: 187742
_DDAVP® MELT (60μg, 120μg, 240μg) _
_Template Date: January 2010 _
_Page 2 of 34 _
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................6
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................8
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................9
OVERDOSAGE
................................................................................................................10
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................11
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................14
CLINICAL TRIALS
...................................
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-12-2015

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов