Cymbalta

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

duloxetina

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

N06AX21

ИНН (Международная Имя):

duloxetine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Терапевтические показания :

Tratamiento del trastorno depresivo mayor. Tratamiento del dolor neuropático periférico diabético. Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. Cymbalta está indicado en adultos.

Обзор продуктов:

Revision: 32

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2004-12-17

тонкая брошюра

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CYMBALTA 30 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
CYMBALTA 60 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina (hidrocloruro)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Cymbalta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cymbalta
3.
Cómo tomar Cymbalta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cymbalta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CYMBALTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cymbalta contiene el principio activo duloxetina. Cymbalta aumenta los
niveles de serotonina y
noradrenalina en el sistema nervioso.
Cymbalta se emplea en adultos para tratar:
•
la depresión
•
el trastorno de ansiedad generalizada (sensación crónica de ansiedad
o nerviosismo)
•
el dolor neuropático diabético (a menudo descrito como quemazón,
dolor punzante, como
pinchazos, escozor, o como un calambre eléctrico. Puede haber una
pérdida de sensibilidad en
el área afectada, o puede ocurrir que al tocar la zona o ponerla en
contacto con calor, frío o
presión se produzca dolor)
Cymbalta comienza a actuar en la mayoría de personas con depresión o
ansiedad a las dos semanas
tras haber comenzado el tratamiento, pero pueden pasar entre 2 y 4
semanas hasta que comience a
sentirse mejor. Informe a su médico si no nota mejoría tras este
tiempo. Su médico puede seguir
dándole Cymbalta cuando se encuentre mejor para prevenir que su
depresión o ansi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cymbalta 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Cymbalta 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cymbalta 30 mg
Cada cápsula contiene 30 mg de duloxetina (como hidrocloruro).
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada cápsula puede contener hasta 56 mg de sacarosa.
Cymbalta 60 mg
Cada cápsula contiene 60 mg de duloxetina (como hidrocloruro).
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada cápsula puede contener hasta 111 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
Cymbalta 30 mg
Cuerpo de color blanco opaco, impreso con “30 mg” y una tapa de
color azul opaco, impresa con un
código de identificación numérico “9543”.
Cymbalta 60 mg
Cuerpo de color verde opaco, impreso con “60 mg” y una tapa de
color azul opaco, impresa con un
código de identificación numérico “9542”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del trastorno depresivo mayor.
Tratamiento del dolor neuropático periférico diabético.
Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
Cymbalta está indicado en adultos.
Para más información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Trastorno depresivo mayor _
La dosis inicial y de mantenimiento recomendada es de 60 mg una vez al
día, con o sin comidas. En
ensayos clínicos se han estudiado, desde una perspectiva de
seguridad, dosis superiores a 60 mg/día
hasta un máximo de 120 mg/día. Sin embargo, no existe evidencia
clínica que sugiera que los
pacientes que no responden a la dosis inicial recomendada se
beneficien de incrementos en la dosis.
3
Normalmente la respuesta terapéutica se observa a las 2-4 semanas de
tratamiento.
Después de la consolidación de la respuesta antidepresiva se
recomienda continuar con el tratamiento
durante varios meses, con el fin de evitar las recaídas. En paci
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 21-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-12-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов