Cymbalta

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

duloxetina

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N06AX21

INN (الاسم الدولي):

duloxetine

المجموعة العلاجية:

Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

الخصائص العلاجية:

Tratamiento del trastorno depresivo mayor. Tratamiento del dolor neuropático periférico diabético. Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada. Cymbalta está indicado en adultos.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2004-12-17

نشرة المعلومات

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CYMBALTA 30 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
CYMBALTA 60 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
Duloxetina (hidrocloruro)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Cymbalta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cymbalta
3.
Cómo tomar Cymbalta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cymbalta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CYMBALTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cymbalta contiene el principio activo duloxetina. Cymbalta aumenta los
niveles de serotonina y
noradrenalina en el sistema nervioso.
Cymbalta se emplea en adultos para tratar:
•
la depresión
•
el trastorno de ansiedad generalizada (sensación crónica de ansiedad
o nerviosismo)
•
el dolor neuropático diabético (a menudo descrito como quemazón,
dolor punzante, como
pinchazos, escozor, o como un calambre eléctrico. Puede haber una
pérdida de sensibilidad en
el área afectada, o puede ocurrir que al tocar la zona o ponerla en
contacto con calor, frío o
presión se produzca dolor)
Cymbalta comienza a actuar en la mayoría de personas con depresión o
ansiedad a las dos semanas
tras haber comenzado el tratamiento, pero pueden pasar entre 2 y 4
semanas hasta que comience a
sentirse mejor. Informe a su médico si no nota mejoría tras este
tiempo. Su médico puede seguir
dándole Cymbalta cuando se encuentre mejor para prevenir que su
depresión o ansi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cymbalta 30 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Cymbalta 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cymbalta 30 mg
Cada cápsula contiene 30 mg de duloxetina (como hidrocloruro).
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada cápsula puede contener hasta 56 mg de sacarosa.
Cymbalta 60 mg
Cada cápsula contiene 60 mg de duloxetina (como hidrocloruro).
_Excipiente(s) con efecto conocido _
Cada cápsula puede contener hasta 111 mg de sacarosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente.
Cymbalta 30 mg
Cuerpo de color blanco opaco, impreso con “30 mg” y una tapa de
color azul opaco, impresa con un
código de identificación numérico “9543”.
Cymbalta 60 mg
Cuerpo de color verde opaco, impreso con “60 mg” y una tapa de
color azul opaco, impresa con un
código de identificación numérico “9542”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento del trastorno depresivo mayor.
Tratamiento del dolor neuropático periférico diabético.
Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
Cymbalta está indicado en adultos.
Para más información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Trastorno depresivo mayor _
La dosis inicial y de mantenimiento recomendada es de 60 mg una vez al
día, con o sin comidas. En
ensayos clínicos se han estudiado, desde una perspectiva de
seguridad, dosis superiores a 60 mg/día
hasta un máximo de 120 mg/día. Sin embargo, no existe evidencia
clínica que sugiera que los
pacientes que no responden a la dosis inicial recomendada se
beneficien de incrementos en la dosis.
3
Normalmente la respuesta terapéutica se observa a las 2-4 semanas de
tratamiento.
Después de la consolidación de la respuesta antidepresiva se
recomienda continuar con el tratamiento
durante varios meses, con el fin de evitar las recaídas. En paci
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-01-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-12-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات