Cyltezo

Страна: Европейский союз

Язык: французский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

adalimumab

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

L04AB04

ИНН (Международная Имя):

adalimumab

Терапевтическая группа:

Immunosuppresseurs

Терапевтические области:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Терапевтические показания :

Veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Retiré

Дата Авторизация:

2017-11-10

тонкая брошюра

                                71
B. NOTICE
72
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
CYLTEZO 40 MG, SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Adalimumab
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y
contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment
déclarer les effets indésirables.
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Votre médecin vous remettra également une carte de surveillance qui
comporte d'importantes
informations sur la sécurité que vous devez connaître avant que
l'on vous administre Cyltezo et
pendant le traitement. Conservez cette carte avec vous.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Cyltezo et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Cyltezo
3.
Comment utiliser Cyltezo
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cyltezo
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
7.
Instructions d’utilisation
1.
QU’EST-CE QUE CYLTEZO ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Cyltezo contient la substance active adalimumab, un médicament qui
agit sur le système immunitaire
(système de défense) de votre corps.
Cyltezo est destiné au traitement des maladies inflammatoires
décrites ci-dessous :

Polyarthrite rhumatoïde,

Arthr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui
permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les
professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de
déclaration des effets indésirables.
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Cyltezo 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
Cyltezo 40 mg, solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cyltezo 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie unidose de 0,8 mL contient 40 mg
d'adalimumab.
Cyltezo 40 mg, solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli unidose de 0,8 mL contient 40 mg d'adalimumab.
L'adalimumab est un anticorps monoclonal humain recombinant produit
dans des cellules ovariennes
de hamster chinois.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection).
Solution limpide à légèrement opalescente.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Polyarthrite rhumatoïde
Cyltezo en association au méthotrexate est indiqué pour :

le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérément à
sévèrement active chez les adultes
lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le
méthotrexate, est inadéquate.

le traitement de la polyarthrite rhumatoïde sévère, active et
évolutive chez les adultes non
précédemment traités par le méthotrexate.
Cyltezo peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au
méthotrexate ou lorsque la poursuite
du traitement avec le méthotrexate est inadaptée.
Cyltezo ralentit la progression des dommages structuraux articulaires
mesurés par radiographie et
améliore la capacité fonctionnelle lorsqu'il est administré en
association au méthotrexate.
Arthrite juvénile idiopathique
_Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire_
L’adalimumab en association au m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 12-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 12-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 12-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 12-11-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-11-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 12-11-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 12-11-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 12-11-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов