COMBOGESIC õhukese polümeerikattega tablett

Страна: Эстония

Язык: эстонский

Источник: Ravimiamet

Активный ингредиент:

paratsetamool+ibuprofeen

Доступна с:

Swixx Biopharma Kft.

код АТС:

N02BE70

ИНН (Международная Имя):

paracetamol+ibuprofen

дозировка:

500mg+150mg 16TK; 500mg+150mg 32TK; 500mg+150mg 10TK; 500mg+150mg 8TK; 500mg+150mg 20TK

Фармацевтическая форма:

õhukese polümeerikattega tablett

Тип рецепта:

K

тонкая брошюра

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
COMBOGESIC 500 MG/150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
paratsetamool, ibuprofeen
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
-
Ärge võtke seda ravimit kauem kui 3 päeva.
EHKKI SEDA RAVIMIT ON VÕIMALIK OSTA ILMA RETSEPTITA, LUGEGE
KÄESOLEVAT INFOLEHTE HOOLIKALT, ET
SAAVUTADA PARIMAID TULEMUSI.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Combogesic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Combogesic’u võtmist
3.
Kuidas Combogesic’ut võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Combogesic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COMBOGESIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Combogesic sisaldab paratsetamooli ja ibuprofeeni.
Paratsetamool toimib, peatades valuteadete tungimise ajju. See alandab
ka palavikku.
Ibuprofeen kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks
põletikuvastasteks ravimiteks
(MSPVA-d). Ibuprofeen leevendab valu ja vähendab põletikku (turset,
punetust või valulikkust).
Combogesic’ut kasutatakse järgmiste seisunditega seotud valu
ajutiseks leevendamiseks:
•
peavalu,
•
migreen,
•
seljavalu,
•
menstruatsioonivalu,
•
hambavalu,
•
lihasvalu,
•
ülemiste hingamisteede nakkuste ja gripi haigustunnused,
•
kurguvalu,
•
palavik.
Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui teil on selle ravimi kohta
küsimusi.
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA

Характеристики продукта

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Combogesic 500 mg / 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli ja 150 mg ibuprofeeni.
INN.
_Paracetamolum_
,
_ibuprofenum._
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 3,81 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kapslikujulised tabletid, pikkus 19 mm, poolitusjoon ühel
küljel, teine külg on sile.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Valu ajutine leevendamine peavalu, migreeni, seljavalu,
menstruatsioonivalu, hambavalu ja lihasvalu
korral. Ülemiste hingamisteede infektsioonide ja gripi sümptomite
(kurguvalu ja palavik) korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ainult suukaudseks manustamiseks ja lühiajaliseks kasutamiseks (mitte
rohkem kui 3 päeva).
Kui sümptomid püsivad või süvenevad või kui ravim on vajalik enam
kui kolme päeva jooksul, peab
patsient pidama nõu arstiga. See ravim on ette nähtud lühiajaliseks
kasutamiseks ning seda ei ole
soovitav kasutada kauem kui 3 päeva.
Tuleb
kasutada
väikseimat
efektiivset
annust
lühima
aja
jooksul,
mida
on
vaja
sümptomite
leevendamiseks (vt lõik 4.4).
_ _
_Täiskasvanud _
Soovitatav annus on üks kuni kaks tabletti iga kuue tunni järel,
vastavalt vajadusele, maksimaalselt kuni
kuus tabletti 24 tunni jooksul.
_ _
_Alla 18-aastased lapsed_
Ravimit ei soovitata kasutada alla 18 aasta vanustel lastel.
_Eakad _
Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 4.4). Eakatel patsientidel
esineb suurem kõrvaltoimete
tõsiste tagajärgede tekkimise risk. Kui MSPVA-sid peetakse
vajalikuks, tuleb kasutada väikseimat
efektiivset annust lühima võimaliku aja jooksul. Ravi ajal
MSPVA-dega tuleb patsienti regulaarselt
jälgida seedetrakti verejooksu suhtes.
_Neeru-/maksakahjustusega patsiend