Maa: Viro
Kieli: viro
Lähde: Ravimiamet
paratsetamool+ibuprofeen
Swixx Biopharma Kft.
N02BE70
paracetamol+ibuprofen
500mg+150mg 16TK; 500mg+150mg 32TK; 500mg+150mg 10TK; 500mg+150mg 8TK; 500mg+150mg 20TK
õhukese polümeerikattega tablett
K
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE COMBOGESIC 500 MG/150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID paratsetamool, ibuprofeen ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. - Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. - Ärge võtke seda ravimit kauem kui 3 päeva. EHKKI SEDA RAVIMIT ON VÕIMALIK OSTA ILMA RETSEPTITA, LUGEGE KÄESOLEVAT INFOLEHTE HOOLIKALT, ET SAAVUTADA PARIMAID TULEMUSI. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Combogesic ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Combogesic’u võtmist 3. Kuidas Combogesic’ut võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Combogesic’ut säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON COMBOGESIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Combogesic sisaldab paratsetamooli ja ibuprofeeni. Paratsetamool toimib, peatades valuteadete tungimise ajju. See alandab ka palavikku. Ibuprofeen kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (MSPVA-d). Ibuprofeen leevendab valu ja vähendab põletikku (turset, punetust või valulikkust). Combogesic’ut kasutatakse järgmiste seisunditega seotud valu ajutiseks leevendamiseks: • peavalu, • migreen, • seljavalu, • menstruatsioonivalu, • hambavalu, • lihasvalu, • ülemiste hingamisteede nakkuste ja gripi haigustunnused, • kurguvalu, • palavik. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui teil on selle ravimi kohta küsimusi. Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga. 2. MIDA ON VAJA Lue koko asiakirja
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Combogesic 500 mg / 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks tablett sisaldab 500 mg paratsetamooli ja 150 mg ibuprofeeni. INN. _Paracetamolum_ , _ibuprofenum._ Teadaolevat toimet omav abiaine Üks tablett sisaldab 3,81 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Valged kapslikujulised tabletid, pikkus 19 mm, poolitusjoon ühel küljel, teine külg on sile. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Valu ajutine leevendamine peavalu, migreeni, seljavalu, menstruatsioonivalu, hambavalu ja lihasvalu korral. Ülemiste hingamisteede infektsioonide ja gripi sümptomite (kurguvalu ja palavik) korral. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine Ainult suukaudseks manustamiseks ja lühiajaliseks kasutamiseks (mitte rohkem kui 3 päeva). Kui sümptomid püsivad või süvenevad või kui ravim on vajalik enam kui kolme päeva jooksul, peab patsient pidama nõu arstiga. See ravim on ette nähtud lühiajaliseks kasutamiseks ning seda ei ole soovitav kasutada kauem kui 3 päeva. Tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust lühima aja jooksul, mida on vaja sümptomite leevendamiseks (vt lõik 4.4). _ _ _Täiskasvanud _ Soovitatav annus on üks kuni kaks tabletti iga kuue tunni järel, vastavalt vajadusele, maksimaalselt kuni kuus tabletti 24 tunni jooksul. _ _ _Alla 18-aastased lapsed_ Ravimit ei soovitata kasutada alla 18 aasta vanustel lastel. _Eakad _ Annuse kohandamine ei ole vajalik (vt lõik 4.4). Eakatel patsientidel esineb suurem kõrvaltoimete tõsiste tagajärgede tekkimise risk. Kui MSPVA-sid peetakse vajalikuks, tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust lühima võimaliku aja jooksul. Ravi ajal MSPVA-dega tuleb patsienti regulaarselt jälgida seedetrakti verejooksu suhtes. _Neeru-/maksakahjustusega patsiend Lue koko asiakirja