Страна: Эстония
Язык: эстонский
Источник: Ravimiamet
olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid
KRKA, d.d., Novo mesto
C09DA86
olmesartaanmedoksomiil+hydrochlorothiazide
20mg+12,5mg 14TK; 20mg+12,5mg 90TK; 20mg+12,5mg 56TK; 20mg+12,5mg 98TK; 20mg+12,5mg 100TK; 20mg+12,5mg 84TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE CO-OLIMESTRA 20 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID CO-OLIMESTRA 20 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID olmesartaanmedoksomiil, hüdroklorotiasiid ENNE RAVIMI KASUTAMIST VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Co-Olimestra ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Co-Olimestra võtmist 3. Kuidas Co-Olimestra’t võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Co-Olimestra’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON CO-OLIMESTRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Co-Olimestra sisaldab kahte toimeainet, olmesartaanmedoksomiili ja hüdroklorotiasiidi, mida kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanutel: - Olmesartaanmedoksomiil kuulub angiotensiin II retseptori antagonistideks nimetatavate ravimite rühma. See langetab vererõhku veresoonte lõõgastamise teel. - Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiiddiureetikumideks nimetatavate ravimite rühma (organismist vee väljaviimist soodustavad tabletid). See langetab vererõhku organismist liigse vedeliku eemaldamise teel, mis soodustab neerudes uriini teket. Teile määratakse raviks Co-Olimestra juhul, kui olmesartaanmedoksomiil üksi ei ole taganud piisavat vererõhu langust. Koosmanustamisel aitavad kaks toimeainet paremini langetada vererõhku võrreldes sellega, kui neid toimeaineid manustatakse eraldi. Te võib-olla juba kasutate vererõhku langetavaid ravimeid, kuid teie arst soovitab teile Co-Olimestra’t selleks, et vererõhk oleks veelgi enam kontrolli all. K Прочитать полный документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid Co-Olimestra 20 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Co-Olimestra 20 mg/25 mg Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi. INN. _Olmesartanum, hydrochlorothiazidum _ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tablett: valge kuni peaaegu valge, ümmargune kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, graveeritud tähisega “C1” tableti ühel küljel, diameetriga 9 mm. 20 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tablett: valge kuni peaaegu valge, ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, graveeritud tähisega “C2” tableti ühel küljel, mõõtmetega 12 mm x 6 mm. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel, kellel olmesartaanmedoksomiili monoteraapia ei taga piisavat vererõhu langust. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Annustamine TÄISKASVANUD Co-Olimestra ei ole ette nähtud kasutamiseks esialgse ravina, vaid patsientidel, kelle vererõhk ei alane piisavalt ainult 20 mg olmesartaanmedoksomiiliga. Co-Olimestra’t manustatakse üks kord ööpäevas kas koos toiduga või ilma. Kui kliiniliselt on näidustatud, võib kaaluda kohest üleminekut 20 mg olmesartaanmedoksomiili monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile, võttes arvesse, et olmesartaanmedoksomiili maksimaalne hüpertensioonivastane toime ilmneb ligikaudu 8 nädalat pärast ravi alustamist (vt lõik 5.1). Soovitatav on üksikkomponentide tiitrimine: Patsientidel, kellel vererõhu optimaalse kontrolli saavutamiseks ei piisa 20 mg olmesartaanmedoksomiili kasutamisest monoteraapiana, võib kasutada 20 mg olmesartaanmedoksomiili /12,5 mg hüdrokl Прочитать полный документ