CO-OLIMESTRA õhukese polümeerikattega tablett

Land: Estland

Taal: Estlands

Bron: Ravimiamet

Werkstoffen:

olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid

Beschikbaar vanaf:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09DA86

INN (Algemene Internationale Benaming):

olmesartaanmedoksomiil+hydrochlorothiazide

Dosering:

20mg+12,5mg 14TK; 20mg+12,5mg 90TK; 20mg+12,5mg 56TK; 20mg+12,5mg 98TK; 20mg+12,5mg 100TK; 20mg+12,5mg 84TK

farmaceutische vorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Prescription-type:

R

Bijsluiter

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CO-OLIMESTRA 20 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
CO-OLIMESTRA 20 MG/25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
olmesartaanmedoksomiil, hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN
ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Co-Olimestra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Co-Olimestra võtmist
3.
Kuidas Co-Olimestra’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Co-Olimestra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CO-OLIMESTRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Co-Olimestra sisaldab kahte toimeainet, olmesartaanmedoksomiili ja
hüdroklorotiasiidi, mida
kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks täiskasvanutel:
-
Olmesartaanmedoksomiil kuulub angiotensiin II retseptori
antagonistideks nimetatavate
ravimite rühma. See langetab vererõhku veresoonte lõõgastamise
teel.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiiddiureetikumideks nimetatavate
ravimite rühma (organismist vee
väljaviimist soodustavad tabletid). See langetab vererõhku
organismist liigse vedeliku
eemaldamise teel, mis soodustab neerudes uriini teket.
Teile määratakse raviks Co-Olimestra juhul, kui
olmesartaanmedoksomiil üksi ei ole taganud piisavat
vererõhu langust. Koosmanustamisel aitavad kaks toimeainet paremini
langetada vererõhku võrreldes
sellega, kui neid toimeaineid manustatakse eraldi.
Te võib-olla juba kasutate vererõhku langetavaid ravimeid, kuid teie
arst soovitab teile Co-Olimestra’t
selleks, et vererõhk oleks veelgi enam kontrolli all.
K�

Productkenmerken

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Co-Olimestra 20 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
olmesartaanmedoksomiili ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Co-Olimestra 20 mg/25 mg
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
olmesartaanmedoksomiili ja 25 mg
hüdroklorotiasiidi.
INN.
_Olmesartanum, hydrochlorothiazidum _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tablett: valge kuni peaaegu
valge, ümmargune kaksikkumer
õhukese polümeerikattega tablett, graveeritud tähisega “C1”
tableti ühel küljel, diameetriga 9 mm.
20 mg/25 mg õhukese polümeerikattega tablett: valge kuni peaaegu
valge, ovaalne kaksikkumer
õhukese polümeerikattega tablett, graveeritud tähisega “C2”
tableti ühel küljel, mõõtmetega 12 mm x
6 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel, kellel
olmesartaanmedoksomiili monoteraapia ei taga
piisavat vererõhu langust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
TÄISKASVANUD
Co-Olimestra ei ole ette nähtud kasutamiseks esialgse ravina, vaid
patsientidel, kelle vererõhk ei alane
piisavalt ainult 20 mg olmesartaanmedoksomiiliga. Co-Olimestra’t
manustatakse üks kord ööpäevas
kas koos toiduga või ilma.
Kui kliiniliselt on näidustatud, võib kaaluda kohest üleminekut 20
mg olmesartaanmedoksomiili
monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile, võttes arvesse, et
olmesartaanmedoksomiili maksimaalne
hüpertensioonivastane toime ilmneb ligikaudu 8 nädalat pärast ravi
alustamist (vt lõik 5.1). Soovitatav
on üksikkomponentide tiitrimine:
Patsientidel, kellel vererõhu optimaalse kontrolli saavutamiseks ei
piisa 20 mg
olmesartaanmedoksomiili kasutamisest monoteraapiana, võib kasutada 20
mg
olmesartaanmedoksomiili /12,5 mg hüdrokl