Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

klopidogrel hidroklorid

Доступна с:

Taw Pharma (Ireland) Limited

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotična sredstva

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Терапевтические показания :

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

2009-09-21

тонкая брошюра

                                30
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago
in svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Taw Pharma (Ireland) Limited
104 Lower Baggot Street
Dublin 2
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
7 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/001
14 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/002
28 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/003
30 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/004
50 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/005
56 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/006
84 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/007
90 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/008
100 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/009
30x1 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/010
50x1 filmsko obloženih tablet: EU/1/09/559/011
7 filmsko obloženih tablet - koledarski pretisni omot:
EU/1/09/559/012
14 filmsko obloženih tablet - koledarski pretisni omot:
EU/1/09/559/013
28 filmsko obloženih tablet - koledarski pretisni omot:
EU/1/09/559/014
56 filmsko obloženih tablet - koledarski pretisni omot:
EU/1/09/559/015
84 filmsko obloženih tablet - koledarski pretisni omot:
EU/1/09/559/016
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
31
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Taw Pharma 75 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
32
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT ŠKATLE Z DNE 7, 14, 28, 30, 30X1, 50, 50X1, 56, 84, 90
IN 100
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Taw Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Taw Pharma (Ireland) Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABN
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Taw Pharma 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 13 mg hidrogeniranega
ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Rožnate, okrogle in bikonveksne filmsko obložene tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
_Sekundarno preprečevanje aterotrombotičnih dogodkov _
_ _
Klopidogrel je indiciran pri:

odraslih bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35
dni), ishemično
možgansko kapjo (od 7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano
periferno arterijsko boleznijo.

odraslih bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bila vstavljena
opornica po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, pri
katerih se izvaja perkutana koronarna intervencija (vključno z
bolniki, katerim je bila
vstavljena opornica), ali pri bolnikih, ki se zdravijo z zdravili in
so primerni za
trombolitično/fibrinolitično zdravljenje.
_Pri bolnikih z zmernim do zelo tveganim_
_prehodnim ishemičnim napadom (TIA - Transient Ischemic _
_Attack) ali manjšo ishemično možgansko kapjo (IMK) _
Klopidogrel je v kombinaciji z ASA indiciran pri:
-
odraslih bolnikih z zmernim do zelo tveganim TIA (ocena ABCD2
1
≥ 4) ali manjšo IMK (ocena
NIHSS
2
≤ 3) v 24 urah po TIA ali IMK.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji _
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antag
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом