Clopidogrel TAD

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

Tad Pharma GmbH

код АТС:

B01AC06

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotiskie līdzekļi

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2009-09-23

тонкая брошюра

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TAD 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā..Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel TAD un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel TAD lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel TAD
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel TAD
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TAD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel TAD satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel TAD lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel TAD Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību, vai
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel TAD 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS pacientiem,
kuriem tiek veikta perkutāna koronāra intervence (arī pacientiem,
kuriem ievieto stentu)
vai medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota
trombolītiska/fibrinolītiska
terapija.
_Pacientiem ar vidēja vai augsta riska pārejošu išēmijas lēkmi
(PIL) vai vieglu išēmisku insultu (II)_
_Klopidogrels kombinācijā ar ASS indicēts:_
-
pieaugušiem pacientiem ar vidēja līdz augsta riska PIL (vērtējums
_ABCD2_
1
skalā ir ≥ 4) vai
vieglu II (vērtējums _NIHSS_
2
ir ≤ 3) 24 stundu laikā pēc PIL vai II notikuma.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikum
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 13-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 13-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 13-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 13-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 13-09-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов