Clopidogrel TAD

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Tad Pharma GmbH

Codi ATC:

B01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2009-09-23

Informació per a l'usuari

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CLOPIDOGREL TAD 75 MG APVALKOTĀS TABLETES
clopidogrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā..Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Clopidogrel TAD un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Clopidogrel TAD lietošanas
3.
Kā lietot Clopidogrel TAD
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Clopidogrel TAD
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CLOPIDOGREL TAD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Clopidogrel TAD satur klopidogrelu, kas pieder zāļu grupai, ko sauc
par antitrombocitāriem
līdzekļiem. Trombocīti ir ļoti mazi asins formelementi, kas salīp
kopā asinsreces procesā. Novēršot šo
salipšanu, antitrombocitārie līdzekļi mazina asins recekļa
veidošanās iespēju (procesu, ko sauc par
trombozi).
Clopidogrel TAD lieto pieaugušajiem, lai novērstu asins recekļu
(trombu) veidošanos cietos
asinsvados (artērijās) – procesu, ko sauc par aterotrombozi, kas
var izraisīt aterotrombotiskus
notikumus (piemēram, insultu, sirdslēkmi vai nāvi).
Clopidogrel TAD Jums parakstīts, lai palīdzētu novērst asins
recekļu veidošanos un mazinātu šo
smago traucējumu risku, jo
-
Jums ir slimība, kuras gadījumā artērijas kļūst cietas (saukta
arī par aterosklerozi) un
-
Jums agrāk ir bijusi sirdslēkme, insults vai slimība, ko sauc par
perifērisko artēriju slimību, vai
-
Jums ir bijušas stipras sāpes krūtīs, ko 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Clopidogrel TAD 75 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg klopidogrela (hidrohlorīda
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rozā, apaļa un nedaudz izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_Aterotrombozes notikumu sekundāra profilakse_
Klopidogrels indicēts:
-
Pieaugušiem pacientiem pēc pārciesta miokarda infarkta (dažas
dienas vai mazāk nekā 35
dienas), išēmiska insulta (7 dienas vai mazāk nekā 6 mēnešus)
vai kad ir apstiprināta perifērisko
artēriju slimība.
-
Pieaugušiem pacientiem, kam ir akūts koronārs sindroms:
-
Akūts koronārs sindroms bez ST segmenta pacēluma (nestabila
stenokardija vai
miokarda infarkts bez Q zoba), ieskaitot pacientus, kuriem tiek
ievietots stents pēc
perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar
acetilsalicilskābi (ASS).
-
Akūts miokarda infarkts ar ST segmenta pacēlumu, kombinācijā ar
ASS pacientiem,
kuriem tiek veikta perkutāna koronāra intervence (arī pacientiem,
kuriem ievieto stentu)
vai medikamentozi ārstētiem pacientiem, kam piemērota
trombolītiska/fibrinolītiska
terapija.
_Pacientiem ar vidēja vai augsta riska pārejošu išēmijas lēkmi
(PIL) vai vieglu išēmisku insultu (II)_
_Klopidogrels kombinācijā ar ASS indicēts:_
-
pieaugušiem pacientiem ar vidēja līdz augsta riska PIL (vērtējums
_ABCD2_
1
skalā ir ≥ 4) vai
vieglu II (vērtējums _NIHSS_
2
ir ≤ 3) 24 stundu laikā pēc PIL vai II notikuma.
_Aterotrombozes un trombembolijas notikumu profilakse pacientiem ar
priekškambaru mirgošanu_
Pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirgošanu ar vismaz vienu
asinsvadu patoloģiju riska
faktoru, kas nav piemēroti ārstēšanai ar K vitamīna antagonistiem
(KVA) un kam vienlaikus ir mazs
asiņošanas risks, klopidogrels kombinācijā ar ASS ir indicēts
aterotrombozes un trombembolijas
notikum
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 05-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 05-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 05-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 05-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents