Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

klopidogreelvesinikkloriid

Доступна с:

Taw Pharma (Ireland) Limited

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombootilised ained

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Терапевтические показания :

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

Обзор продуктов:

Revision: 20

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2009-09-21

тонкая брошюра

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Klopidogreel (
_Clopidogrelum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Clopidogrel Taw Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Taw Pharma’i võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Taw Pharma’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Taw Pharma’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL TAW PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Taw Pharma sisaldab klopidogreeli ja kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere
vormelemendid, mis vere hüübimise käigus
kokku kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Taw Pharma’it võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel Taw Pharma aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus,
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetat
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 13 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kaksikkumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon _
_ _
Klopidogreel on näidustatud:
•
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
ajuinfarkti (tekkinud 7 päeva kuni
6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud haigusega
täiskasvanud patsientidele.
•
Ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega.
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti korral
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanset koronaarset
interventsiooni (sh patsiendid, kellele paigaldatakse koronaarstent),
või farmakoteraapiat
saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline/fibrinolüütiline ravi.
_Mõõduka kuni kõrge riskiga transitoorse ajuisheemiaga või väikse
ajuinfarktiga patsiendid _
Klopidogreel kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega on
näidustatud
-
mõõduka kuni kõrge riskiga (ABCD2
1
skoor ≥4) transitoorse ajuisheemiaga või väikse
ajuinfarktiga (NIHSS
2
≤3) täiskasvanud patsientidele 24 tunni jooksul pärast
transitoorse
ajuisheemia või väikse ajuinfarkti juhtu.
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-10-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом