Страна: Швейцария
Язык: итальянский
Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
carboplatinum
Accord Healthcare AG
L01XA02
carboplatinum
Soluzione per infusione
carboplatinum 150 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
2018-06-11
Carboplatin Accord® Composizione Principi attivi Carboplatino (abbr. CBDCA). Sostanze ausiliarie Acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione per infusione. Flaconcini da 50 mg di carboplatino/5 ml, 150 mg di carboplatino/15 ml, 450 mg di carboplatino/ 45 ml e 600 mg di carboplatino/60 ml (concentrazione 10 mg/ml). Indicazioni/possibilità d’impiego Individualmente o in associazione per il trattamento del carcinoma ovarico, del carcinoma bronchiale a piccole cellule, dei tumori dell'area ORL e del carcinoma della cervice uterina. Per i carcinomi ORL la monoterapia deve essere combinata con la radioterapia. Nel carcinoma della vescica, Carboplatin Accord è indicato esclusivamente in associazione con altri citostatici. Posologia/impiego Carboplatin Accord deve essere impiegato solo da medici esperti in chemioterapia. Per Carboplatin Accord, non sono necessarie idratazione e/o diuresi forzata. Carboplatin Accord viene somministrato non diluito o diluito in infusione endovenosa lenta per 15 - 60 minuti. Carboplatin Accord non deve essere somministrato tramite iniezione endovenosa rapida. Preparazione/manipolazione: cfr. la rubrica «Altre indicazioni/Indicazioni per la manipolazione». Posologia sulla base della superficie corporea, intervallo tra le dosi La dose raccomandata per la monoterapia negli adulti che non abbiano ricevuto alcuna chemioterapia e/o radioterapia precedenti e con funzione renale normale è di 400 mg/m2 di superficie corporea in una singola dose. In alternativa, la dose può essere calcolata secondo la formula di Calvert. Questo trattamento può essere ripetuto al più presto dopo 4 settimane e/o se il conteggio dei neutrofili è ≥2000 cellule/mm3 e il conteggio delle piastrine è ≥100'000 cellule/mm3. Per ciascun trattamento ulteriore, la posologia deve sempre essere aggiustata individualmente, in base ai valori leucocitari e piastrinici determinati settimanalmente durante il precedente ciclo di trattamento. Posologia calcol Прочитать полный документ