Carboplatin Accord 150 mg/15 ml Soluzione per infusione

Država: Švicarska

Jezik: talijanski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

carboplatinum

Dostupno od:

Accord Healthcare AG

ATC koda:

L01XA02

INN (International ime):

carboplatinum

Farmaceutski oblik:

Soluzione per infusione

Sastav:

carboplatinum 150 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 15 ml.

Razred:

A

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Farmaco

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2018-06-11

Svojstava lijeka

Carboplatin Accord®
Composizione
Principi attivi
Carboplatino (abbr. CBDCA).
Sostanze ausiliarie
Acqua per preparazioni iniettabili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione per infusione.
Flaconcini da 50 mg di carboplatino/5 ml, 150 mg di carboplatino/15
ml, 450 mg di carboplatino/ 45 ml
e 600 mg di carboplatino/60 ml (concentrazione 10 mg/ml).
Indicazioni/possibilità d’impiego
Individualmente o in associazione per il trattamento del carcinoma
ovarico, del carcinoma bronchiale a
piccole cellule, dei tumori dell'area ORL e del carcinoma della
cervice uterina.
Per i carcinomi ORL la monoterapia deve essere combinata con la
radioterapia.
Nel carcinoma della vescica, Carboplatin Accord è indicato
esclusivamente in associazione con altri
citostatici.
Posologia/impiego
Carboplatin Accord deve essere impiegato solo da medici esperti in
chemioterapia.
Per Carboplatin Accord, non sono necessarie idratazione e/o diuresi
forzata. Carboplatin Accord viene
somministrato non diluito o diluito in infusione endovenosa lenta per
15 - 60 minuti. Carboplatin Accord
non deve essere somministrato tramite iniezione endovenosa rapida.
Preparazione/manipolazione: cfr. la
rubrica «Altre indicazioni/Indicazioni per la manipolazione».
Posologia sulla base della superficie corporea, intervallo tra le dosi
La dose raccomandata per la monoterapia negli adulti che non abbiano
ricevuto alcuna chemioterapia e/o
radioterapia precedenti e con funzione renale normale è di 400 mg/m2
di superficie corporea in una
singola dose. In alternativa, la dose può essere calcolata secondo la
formula di Calvert.
Questo trattamento può essere ripetuto al più presto dopo 4
settimane e/o se il conteggio dei neutrofili è
≥2000 cellule/mm3 e il conteggio delle piastrine è ≥100'000
cellule/mm3. Per ciascun trattamento
ulteriore, la posologia deve sempre essere aggiustata individualmente,
in base ai valori leucocitari e
piastrinici determinati settimanalmente durante il precedente ciclo di
trattamento.
Posologia calcol