Bretaris Genuair

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

aclidinium bromide

Доступна с:

Covis Pharma Europe B.V.

код АТС:

R03BB

ИНН (Международная Имя):

aclidinium bromide

Терапевтическая группа:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Терапевтические области:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Терапевтические показания :

Bretaris Genuair on tarkoitettu ylläpitohoidon bronkodilataattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2012-07-20

тонкая брошюра

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMMAA INHALAATIOJAUHE
Aklidinium (aklidiniumbromidi)
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Bretaris Genuair on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Bretaris Genuair
-valmistetta
3.
Miten Bretaris Genuair -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Bretaris Genuair -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Käyttöohjeet
1.
MITÄ BRETARIS GENUAIR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ BRETARIS GENUAIR ON
Bretaris Genuair -valmisteen vaikuttava aine on aklidiniumbromidi,
joka kuuluu keuhkoputkia
laajentavien eli bronkodilatoivien lääkkeiden ryhmään.
Keuhkoputkia laajentavat lääkkeet rentouttavat
hengitysteitä ja auttavat keuhkoputkia pysymään auki. Bretaris
Genuair on jauheinhalaattori, joka vie
lääkkeen hengityksesi avulla suoraan keuhkoihisi. Tämä helpottaa
keuhkoahtaumatautipotilaiden
hengitystä.
MIHIN BRETARIS GENUAIR -VALMISTETTA KÄ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Bretaris Genuair 322 mikrogrammaa inhalaatiojauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi potilaan saama annos (suukappaleen kautta saatava annos)
sisältää 375 mikrogrammaa
aklidiniumbromidia, mikä vastaa 322 mikrogrammaa aklidiniumia. Tämä
vastaa mitattuna annoksena
400 mikrogrammaa aklidiniumbromidia, mikä vastaa 343 mikrogrammaa
aklidiniumia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi potilaan saama annos sisältää noin 12 mg laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen tai melkein valkoinen jauhe valkoisessa inhalaattorissa,
jossa on kiinteä annoslaskuri ja
vihreä annostelupainike.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Bretaris Genuair -valmiste on tarkoitettu aikuispotilaiden
keuhkoahtaumataudin (COPD)
bronkodilatoivaan ylläpitohoitoon ja oireiden lievittämiseen (ks.
kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositusannos on yksi inhalaatio eli 322 mikrogrammaa aklidiniumia
kaksi kertaa vuorokaudessa.
Jos annoksen ottaminen unohtuu, seuraava annos tulee ottaa
mahdollisimman nopeasti. Kuitenkin
mikäli on lähes seuraavan annoksen ottamisen aika, unohtunut annos
tulee jättää ottamatta.
_Iäkkäät _
Annoksen muuttaminen iäkkäitä potilaita hoidettaessa ei ole tarpeen
(ks. kohta 5.2).
_ _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen hoidettaessa potilaita, joilla on
munuaisten vajaatoimintaa (ks.
kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen hoidettaessa potilaita, joilla on
maksan vajaatoimintaa (ks.
kohta 5.2).
_ _
3
_Pediatriset potilaat_
Ei ole asianmukaista käyttää Bretaris Genuair –valmistetta
lapsille ja nuorille (a
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 19-06-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 05-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов