Страна: Латвия
Язык: латышский
Источник: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
C. haemolyticum toxoid, C. sordellii toxoid, Clostridium tetani toxoid, C. septicum toxoid, Toxoid Clostridium novyi, C. chauvoei whole culture, Clostridium perfringens, epsilon-toxoid (type D), Clostridium perfringens, beta-toxoid (type B and C), Clostridium perfringens type A toxoid
INTERVET, Francija
QI04AB01;QI02AB01
C. haemolyticum toxoid, C. sordellii toxoid, Clostridium tetani toxoid, C. septicum toxoid, Toxoid Clostridium novyi, C. chauvoei whole culture, Clostridium perfringens, epsilon-toxoid (type D), Clostridium perfringens, beta-toxoid (type B and C), Clostridium perfringens type A toxoid
suspensija injekcijām
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Intervet International B.V., Nīderlande
aitas; liellopi
V/I/21/0070-01 - - ZBPE flakons, 100 ml - -
2021-11-23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/I/21/0070 BRAVOXIN 10 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN AITĀM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašniekS: INTERVET Rue Olivier de Serres Angers technopole 49071 Beaucouze Francija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, Boxmeer, NL-5831, Nīderlande 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS BRAVOXIN suspensija injekcijām liellopiem un aitām 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Katrs 1 ml vakcīnas satur: AKTĪVĀS VIELAS _C. perfringens_ A () tipa toksoīds 0,5 IU# _C. perfringens_ B un C () tipa toksoīds 18,2 IU* _C. perfringens_ D () tipa toksoīds 5,3 IU* _C. chauvoei_ visa kultūra, inaktivēta 90% aizsardzība**. _C. novyi_ toksoīds 3,8 IU* _C. septicum_ toksoīds 4,6 IU* _C. tetani_ toksoīds 4,9 IU* _C. sordellii _toksoīds 4,4 U1 _C. haemolyticum_ toksoīds 17,4 U# * ELISA atbilstoši Eiropas Farmakopejai (Ph.Eur). 1 Ražotāja ELISA ** Provokācijas tests jūrascūciņām, atbilstoši Eiropas Farmakopejai (Ph.Eur). # _In vitro_ toksīnu neitralizācijas tests, novērtējot aitu eritrocītu hemolīzi. ADJUVANTS Alumīnijs1 3,026 – 4,094 mg 1 no alumīnija kālija sulfāta (alauna) PALĪGVIELAS Tiomersāls 0,05 - 0,18 mg Formaldehīds ≤0,500mg Gaiši brūna ūdens suspensija, kas uzglabājot nogulsnējas. 4. INDIKĀCIJA(-S) Aitu un liellopu aktīvai imunizācijai pret slimībām, kas saistītas ar infekcijām, ko izraisa A tipa _Clostridium perfringens_, B tipa _C. perfringens_, C tipa _C. perfringens_, D tipa _C. perfringens_, _Clostridium chauvoei_, B tipa _Clostridium novyi_, _Clostridium septicum_,_ Clostridium sordellii_ un _Clostridium haemolyticum_, un pret stingumkrampjiem, ko izraisa _Clostridium tetani_. Jēru un teļu pasīvai imunizācijai pret infekcijām, ko izraisa iepriekš minētās klostrīdiju sugas (izņemot _C. ha Прочитать полный документ