Bravoxin suspensija injekcijām

País: Letonia

Idioma: letón

Fuente: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredientes activos:

C. haemolyticum toxoid, C. sordellii toxoid, Clostridium tetani toxoid, C. septicum toxoid, Toxoid Clostridium novyi, C. chauvoei whole culture, Clostridium perfringens, epsilon-toxoid (type D), Clostridium perfringens, beta-toxoid (type B and C), Clostridium perfringens type A toxoid

Disponible desde:

INTERVET, Francija

Código ATC:

QI04AB01;QI02AB01

Designación común internacional (DCI):

C. haemolyticum toxoid, C. sordellii toxoid, Clostridium tetani toxoid, C. septicum toxoid, Toxoid Clostridium novyi, C. chauvoei whole culture, Clostridium perfringens, epsilon-toxoid (type D), Clostridium perfringens, beta-toxoid (type B and C), Clostridium perfringens type A toxoid

formulario farmacéutico:

suspensija injekcijām

tipo de receta:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

Fabricado por:

Intervet International B.V., Nīderlande

Grupo terapéutico:

aitas; liellopi

Resumen del producto:

V/I/21/0070-01 - - ZBPE flakons, 100 ml - -

Fecha de autorización:

2021-11-23

Información para el usuario

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/I/21/0070
BRAVOXIN 10 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN AITĀM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašniekS:
INTERVET
Rue Olivier de Serres
Angers technopole
49071 Beaucouze
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.,
Wim de Körverstraat 35,
Boxmeer, NL-5831,
Nīderlande
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
BRAVOXIN suspensija injekcijām liellopiem un aitām
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs 1 ml vakcīnas satur: AKTĪVĀS VIELAS
_C. perfringens_ A () tipa toksoīds 0,5 IU#
_C. perfringens_ B un C () tipa toksoīds 18,2 IU*
_C. perfringens_ D () tipa toksoīds 5,3 IU*
_C. chauvoei_ visa kultūra, inaktivēta 90% aizsardzība**.
_C. novyi_ toksoīds 3,8 IU*
_C. septicum_ toksoīds 4,6 IU*
_C. tetani_ toksoīds 4,9 IU*
_C. sordellii _toksoīds 4,4 U1
_C. haemolyticum_ toksoīds 17,4 U#
* ELISA atbilstoši Eiropas Farmakopejai (Ph.Eur).
1 Ražotāja ELISA
** Provokācijas tests jūrascūciņām, atbilstoši Eiropas
Farmakopejai (Ph.Eur).
# _In vitro_ toksīnu neitralizācijas tests, novērtējot aitu
eritrocītu hemolīzi.
ADJUVANTS
Alumīnijs1 3,026 – 4,094 mg
1 no alumīnija kālija sulfāta (alauna)
PALĪGVIELAS
Tiomersāls 0,05 - 0,18 mg
Formaldehīds ≤0,500mg
Gaiši brūna ūdens suspensija, kas uzglabājot nogulsnējas.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Aitu un liellopu aktīvai imunizācijai pret slimībām, kas
saistītas ar infekcijām, ko izraisa A tipa _Clostridium
perfringens_, B tipa _C. perfringens_, C tipa _C. perfringens_, D tipa
_C. perfringens_, _Clostridium chauvoei_, B tipa _Clostridium novyi_,
_Clostridium septicum_,_ Clostridium sordellii_ un _Clostridium
haemolyticum_, un pret stingumkrampjiem, ko izraisa _Clostridium
tetani_.
Jēru un teļu pasīvai imunizācijai pret infekcijām, ko izraisa
iepriekš minētās klostrīdiju sugas (izņemot _C. ha