Страна: Швейцария
Язык: немецкий
Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum
GlaxoSmithKline AG
J07AJ52
toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum
Injektionssuspension
toxoidum diphtheriae ≥ 2 U.I., toxoidum tetani ≥ 20 U.I., toxoidum pertussis 8 µg, haemagglutininum filamentosum 8 µg, pertactinum 2.5 µg, aluminium ut aluminii phosphas et aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, polysorbatum 80, glycinum.
B
Impfstoffe
aktive Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis, ab dem vollendeten 4. Lebensjahr
2000-08-10
Boostrix GlaxoSmithKline AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Diphtherie-Toxoid; Tetanus-Toxoid; Pertussis-Toxoid (PT); filamentöses Hämagglutinin (FHA) von Bordetella pertussis; Pertactin (PRN) von Bordetella pertussis. Hilfsstoffe: Aluminiumhydroxid, Aluminiumphosphat (als Adsorbentien), Natriumchlorid, Aqua ad iniectabilia q.s. ad 0,5 ml. Spuren: Formaldehyd, Polysorbat 80, Glycin. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Suspension zur Injektion. Eine Impfdosis (0,5 ml) enthält als Immunogen: Diphtherietoxoid: mindestens 2 IU Tetanustoxoid: mindestens 20 IU Bordetella pertussis Antigene: Pertussistoxoid (PT): 8 µg Filamentöses Hämagglutinin (FHA): 8 µg Pertactin (PRN): 2,5 µg Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Boostrix ist indiziert für die Boosterimpfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis von Personen ab dem 4. Geburtstag (siehe «Dosierung/Anwendung»). Boostrix sollte gemäss den offiziellen Impfempfehlungen angewendet werden. Boostrix soll nicht zur Grundimmunisierung bei Kindern bis zum vollendeten 4. Lebensjahr verwendet werden. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung: Eine einmalige Dosis mit 0,5 ml des Impfstoffes ist empfohlen. Korrekte Art der Anwendung: Boostrix soll tief intramuskulär injiziert werden, bevorzugt in den M. deltoideus. Die Anwendung von Boostrix sollte gemäss den offiziellen Empfehlungen für Impfungen mit reduziertem Gehalt an Diphtherie-, Tetanus- und Pertussis-Antigenen erfolgen. Boostrix kann bei Jugendlichen und Erwachsenen mit unbekanntem Impfstatus oder unvollständiger Impfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis als Teil einer Impfserie gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis verabreicht werden (siehe «Eigenschaften/Wirkungen»). Bei Verwendung von Boostrix zur Erstimpfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis bei bisher ungeimpften Jugendlichen und Erwachsenen sollten nach Verabreichung einer Dosis Boostrix zwei weitere Dosen eines altersentsprechenden Diphtherie- und Tetanus-Toxoid-haltigen Impfstoffes nach mindestens 1 und 6 Monaten zur Komplettie Прочитать полный документ