Bekemv

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Ekulizumabs

Доступна с:

Amgen Technology (Ireland) UC

код АТС:

L04AA25

ИНН (Международная Имя):

eculizumab

Терапевтическая группа:

Imūnsupresanti

Терапевтические области:

Hemoglobīnūrija, paroksizmāla

Терапевтические показания :

Bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Pierādījumi par klīniskais ieguvums ir pierādīta pacientiem ar hemolīzi ar klīniskajiem simptomiem(s), kas liecina par augstu slimības aktivitāti, neatkarīgi no asins pārliešanas vēsturi (skatīt 5. iedaļu.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2023-04-19

тонкая брошюра

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEKEMV 300 MG KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
eculizumab
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
−
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BEKEMV un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms BEKEMV lietošanas
3.
Kā lietot BEKEMV
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BEKEMV
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BEKEMV UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
KAS IR BEKEMV
BEKEMV satur aktīvo vielu ekulizumabu, kas pieder pie zāļu klases,
ko sauc par monoklonālām
antivielām. Ekulizumabs organismā piesaistās specifiskai
olbaltumvielai, kas izraisa iekaisumu, un
nomāc to, tādējādi pasargā Jūsu organismu no vēršanās pret to
un viegli ievainojamo asins šūnu
iznīcināšanas.
KĀDAM NOLŪKAM BEKEMV LIETO
PAROKSISMĀLA NAKTS HEMOGLOBINŪRIJA
BEKEMV lieto, lai ārstētu pieaugušos un bērnus ar asinsrites
sistēmas slimību, ko sauc par
paroksismālo nakts hemoglobinūriju (PNH). PNH pacientiem eritrocīti
var tikt noārdīti. Tāpēc rodas
mazasinība (anēmija), nogurums, dažādu funkciju tr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BEKEMV 300 mg koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Ekulizumabs ir humanizēta monoklonālā IgG
2/4κ
antiviela, kas producēta Ķīnas kāmju olnīcu šūnu
līnijā ar rekombinanto DNS tehnoloģiju.
Viens 30 ml flakons satur 300 mg ekulizumaba (
_Eculizumab_
) (10 mg/ml).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katrs šķīduma mililitrs satur 50 mg sorbīta. Katrs flakons satur 1
500 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
Dzidrs līdz opalescējošs, bezkrāsains līdz iedzeltens šķīdums
ar pH 5,2.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BEKEMV ir paredzēts pieaugušo un bērnu ārstēšanai ar
paroksismālu nakts hemoglobinūriju
(
_Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria - _
PNH). Pierādījumi par klīnisko ieguvumu ir demonstrēti
pacientiem ar hemolīzi ar klīnisko(-iem) simptomu(-iem), kurš(-i)
norāda uz slimības augstu aktivitāti,
neskatoties uz transfūzijas vēsturi (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
BEKEMV ievadīšana jāveic veselības aprūpes speciālistam un
jāuzrauga ārstam, kuram ir pieredze
pacientu ar hematoloģisku slimību ārstēšanā.
Infūzijas ievadīšanu mājas apstākļos var apsvērt pacientiem,
kuriem klīnikā bijusi laba infūziju
panesība. Lēmums par infūziju saņemšanu pacientam mājas
apstākļos jāpieņem pēc tam, kad
ārstējošais ārsts to izvērtējis un ieteicis. Infūzijas
ievadīšana mājas apstākļos jāveic kvalificētam
veselības aprūpes speciālistam.
3
Devas
_Paroksismā
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 15-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 15-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 15-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 15-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 15-05-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 02-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов