BAYCOX 50 mg/ml, geriamoji suspensija

Страна: Литва

Язык: литовский

Источник: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Доступна с:

Bayer Animal Health GmbH (Vokietija)

код АТС:

QP51AJ01

Фармацевтическая форма:

geriamoji suspensija

состав:

1 ml suspensijos yra: toltrazurilio - 50 mg.

Тип рецепта:

receptinis

Производитель:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH (Vokietija)

Терапевтические показания :

Naujagimiams paršeliams profilaktiškai nuo kokcidiozės klinikinių požymių pasireiškimo ūkiuose, kuriuose nustatyta Isospora suis sukelta kokcidiozė.

Обзор продуктов:

Išlauka: kiaulienai — 77 paros.

Характеристики продукта

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BAYCOX 50 mg/ml, geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra:
veikliosios medžiagos:
toltrazurilio
50 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
natrio benzoato (E211)
2,1 mg,
natrio propionato (E281)
2,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Balta ar gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršeliai).
4.2.
Naudojimo INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naujagimiams paršeliams profilaktiškai nuo kokcidiozės klinikinių
požymių pasireiškimo ūkiuose,
kuriuose nustatyta
_Isospora suis_
sukelta kokcidiozė.
4.3.
Kontraindikacijos
Nėra.
4.4.
Specialieji nurodymai, nAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Patekus vaisto ant odos ar į akis, reikia nedelsiant plauti vandeniu.
2
4.6.
Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas)
Než inomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Netaikytina.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMos
Nežinoma. Pvz., nėra sąveikos su geležies papildais.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Vaistą reikia duoti individualiai
_per os_
. Prieš naudojimą geriamąją suspensiją suplakti.
Paršeliai turi būti gydomi 3–5 d. po gimimo, skiriant 20 mg
toltrazurilio 1 kg kūno svorio arba 0,4 ml
suspensijos 1 kg kūno svorio.
Dėl mažų individualaus gydymo dozių, reikia naudoti dozavimo
priemones su 0,1 ml tikslumu.
Esant ligos protrūkiui, individualaus paršelių gydymo efektyvumas
abejotinas, nes plonosios žarnos
jau būna pažeistos.
4.10.
PERDOZAVIMAS (SIMPTOMAI, PIRMOSIOS PAGALBOS PRIEMONĖS,
PRIEŠNUODŽIAI)
Panaudojus 3 kartus didesnę nei rekomenduotina vaisto dozę sveikiems
paršeliams, nepalankių
reakcijų nepaste