BAYCOX 50 mg/ml, geriamoji suspensija

Država: Litva

Jezik: litavski

Izvor: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Dostupno od:

Bayer Animal Health GmbH (Vokietija)

ATC koda:

QP51AJ01

Farmaceutski oblik:

geriamoji suspensija

Sastav:

1 ml suspensijos yra: toltrazurilio - 50 mg.

Tip recepta:

receptinis

Proizveden od:

KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH (Vokietija)

Terapijske indikacije:

Naujagimiams paršeliams profilaktiškai nuo kokcidiozės klinikinių požymių pasireiškimo ūkiuose, kuriuose nustatyta Isospora suis sukelta kokcidiozė.

Proizvod sažetak:

Išlauka: kiaulienai — 77 paros.

Svojstava lijeka

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
BAYCOX 50 mg/ml, geriamoji suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml suspensijos yra:
veikliosios medžiagos:
toltrazurilio
50 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
natrio benzoato (E211)
2,1 mg,
natrio propionato (E281)
2,1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamoji suspensija.
Balta ar gelsva suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Kiaulės (paršeliai).
4.2.
Naudojimo INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Naujagimiams paršeliams profilaktiškai nuo kokcidiozės klinikinių
požymių pasireiškimo ūkiuose,
kuriuose nustatyta
_Isospora suis_
sukelta kokcidiozė.
4.3.
Kontraindikacijos
Nėra.
4.4.
Specialieji nurodymai, nAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Patekus vaisto ant odos ar į akis, reikia nedelsiant plauti vandeniu.
2
4.6.
Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas)
Než inomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Netaikytina.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMos
Nežinoma. Pvz., nėra sąveikos su geležies papildais.
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Vaistą reikia duoti individualiai
_per os_
. Prieš naudojimą geriamąją suspensiją suplakti.
Paršeliai turi būti gydomi 3–5 d. po gimimo, skiriant 20 mg
toltrazurilio 1 kg kūno svorio arba 0,4 ml
suspensijos 1 kg kūno svorio.
Dėl mažų individualaus gydymo dozių, reikia naudoti dozavimo
priemones su 0,1 ml tikslumu.
Esant ligos protrūkiui, individualaus paršelių gydymo efektyvumas
abejotinas, nes plonosios žarnos
jau būna pažeistos.
4.10.
PERDOZAVIMAS (SIMPTOMAI, PIRMOSIOS PAGALBOS PRIEMONĖS,
PRIEŠNUODŽIAI)
Panaudojus 3 kartus didesnę nei rekomenduotina vaisto dozę sveikiems
paršeliams, nepalankių
reakcijų nepaste