Azilect

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

rasagilina

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

N04BD02

ИНН (Международная Имя):

rasagiline

Терапевтическая группа:

Anti-Parkinson

Терапевтические области:

Doença de Parkinson

Терапевтические показания :

Azilect é indicado para o tratamento da doença de Parkinson idiopática (PD) como monoterapia (sem levodopa) ou como terapia adjuvante (com levodopa) em pacientes com flutuações de fim de dose.

Обзор продуктов:

Revision: 23

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2005-02-21

тонкая брошюра

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
AZILECT 1 MG COMPRIMIDOS
rasagilina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é AZILECT e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar AZILECT
3.
Como tomar AZILECT
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar AZILECT
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AZILECT E PARA QUE É UTILIZADO
AZILECT contém a substância ativa rasagilina e é utilizado no
tratamento da doença de Parkinson em
adultos. Pode ser utilizado com ou sem Levodopa (outro medicamento que
é utilizado no tratamento
da doença de Parkinson).
Com a doença de Parkinson, há perda de células que produzem
dopamina no cérebro. A dopamina é
um químico presente no cérebro, envolvido no controlo dos
movimentos. AZILECT ajuda a aumentar
e manter os níveis de dopamina no cérebro.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR AZILECT
NÃO TOME AZILECT
-
Se tem alergia à rasagilina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
Se tem problemas hepáticos graves.
Não tome os seguintes medicamentos enquanto está a tomar AZILECT:
-
Inibidores da monoamino oxidase (MAO) (por exemplo, para o tratamento
da depressão ou da
doença de Parkinson, ou utilizados para qualquer outra indicação),
incluindo medicamentos ou
produtos naturais sem prescrição ex: hipericão.
-
Petidina (um potente analgésico)
Deve espera
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
AZILECT 1 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 1 mg de rasagilina (sob a forma de mesilato)
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos, lisos, com bordos
biselados, com as gravações
“GIL” e “1” numa das faces e a outra face plana.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
AZILECT é indicado em adultos para o tratamento da doença de
Parkinson de origem idiopática em
monoterapia (sem levodopa) ou em terapia adjuvante (com levodopa) em
doentes com flutuações de
fim de dose.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada de rasagilina é de 1 mg (um comprimido de AZILECT)
uma vez por dia, tomado
com ou sem levodopa.
_Idosos_
Não são necessárias alterações de dose nos doentes idosos (ver
secção 5.2).
_Compromisso hepático_
A rasagilina é contraindicada em doentes com compromisso hepático
grave (ver secção 4.3). O uso de
rasagilina em doentes com compromisso hepático moderado deve ser
evitado. Deve haver precaução
no início do tratamento com rasagilina em doentes com compromisso
hepático ligeiro. Em caso de
progressão do compromisso hepático ligeiro para moderado, a
administração de rasagilina deve ser
interrompida (ver secções 4.4 e 5.2).
_Compromisso renal_
Não são necessárias precauções especiais em doentes com
compromisso renal.
_População pediátrica_
A segurança e eficácia de AZILECT em crianças e adolescentes não
foram estabelecidas. Não existe
utilização relevante de AZILECT na população pediátrica para a
indicação de doença de Parkinson.
Modo de administração
Via oral.
AZILECT pode ser tomado com ou sem alimentos.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
Tratamento concomitante com outros inibidores da monoamino oxidase
(M
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-08-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-01-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-08-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-08-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов