AXERT 6.25MG Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Almotriptan (Malate d'almotriptan)

Доступна с:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

код АТС:

N02CC05

ИНН (Международная Имя):

ALMOTRIPTAN

дозировка:

6.25MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Almotriptan (Malate d'almotriptan) 6.25MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

6

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521001; AHFS:

Статус Авторизация:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизация:

2017-10-27

Характеристики продукта

_ _
_Page 1 de 38_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AXERT
®
comprimés de malate d’almotriptan
6,25 mg et 12,5 mg
d’almotriptan
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
Soins-santé grand public McNeil
division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb St.
Markham (Ontario)
L3R 5L2
Date de préparation :
6 novembre 2012
Date de révision :
13 avril 2016
N° contrôle : 190856
®
Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d'une licence
_ _
_Page 2 de 38_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
22
SURDOSAGE
...................................................................................................................
23
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 277
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................