AXERT 6.25MG Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Almotriptan (Malate d'almotriptan)

Disponible depuis:

MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC

Code ATC:

N02CC05

DCI (Dénomination commune internationale):

ALMOTRIPTAN

Dosage:

6.25MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Almotriptan (Malate d'almotriptan) 6.25MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149521001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2017-10-27

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AXERT
®
comprimés de malate d’almotriptan
6,25 mg et 12,5 mg
d’almotriptan
Agoniste des récepteurs 5-HT
1
Traitement antimigraineux
Soins-santé grand public McNeil
division de Johnson & Johnson Inc.
88 McNabb St.
Markham (Ontario)
L3R 5L2
Date de préparation :
6 novembre 2012
Date de révision :
13 avril 2016
N° contrôle : 190856
®
Tous droits afférents à une marque de commerce sont utilisés en
vertu d'une licence
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
22
SURDOSAGE
...................................................................................................................
23
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 277
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................