Aprovel

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

irbesartan

Доступна с:

Sanofi Winthrop Industrie

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтические области:

Háþrýstingur

Терапевтические показания :

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð nýrnasjúkdóm í sjúklinga með blóðþrýsting og tegund-2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf-vara meðferð.

Обзор продуктов:

Revision: 48

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

1997-08-26

тонкая брошюра

                                105
B. FYLGISEÐILL
106
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Aprovel 75 mg töflur
irbesartan
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að taka
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Aprovel og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Aprovel
3.
Hvernig nota á Aprovel
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Aprovel
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Aprovel og við hverju það er notað
Aprovel tilheyrir flokki lyfja sem þekktur er sem angíótensín-II
blokki. Angíótensín-II er efni sem
framleitt er í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og veldur
þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Aprovel hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að það
slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar. Aprovel hægir á
skerðingu á nýrnastarfsemi hjá sjúklingum
með háan blóðþrýsting og sykursýki af gerð 2.
Aprovel er notað handa fullorðnum sjúklingum
 til meðferðar á of háum blóðþrýstingi (háþrýstingi)
 til að hlífa nýrum hjá sjúklingum með háþrýsting,
sykursýki af gerð 2 og þegar niðurstöður
rannsókna gefa vísbendingu um skerta nýrnastarfsemi.
2.
Áður en byrjað er að nota Aprovel
Ekki má nota Aprovel:
 ef um er að ræða ofnæmi fyrir irbesartani eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6)

eftir þriðja mánuð meðgöngu. (Einnig
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Aprovel 75 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 75 mg af irbesartani.
Hjálparefni með þekkta verkun: 15,37 mg af laktósa einhýdrati í
hverri töflu.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít eða beinhvít, tvíkúpt og sporöskjulaga með inngreyptri
mynd af hjarta á annarri hliðinni og
númerið 2771 greypt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Aprovel er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við háþrýstingi.
Það er líka ætlað sem meðferð við nýrnasjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum með háþrýsting og
sykursýki af gerð 2 sem hluti lyfjagjafar við háþrýstingi (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og
5.1).
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur sem mælt er með er 150 mg
einu sinni á sólarhring, tekinn
með eða án matar. Með því að gefa 150 mg skammt af Aprovel einu
sinni á sólarhring næst betri
sólarhringsstjórn á blóðþrýstingi en með 75 mg skammti. Þó
skal hafa í huga að gefa má sjúklingum
sem eru í blóðskilun og þeim sem eru eldri en 75 ára 75 mg
upphafsskammt.
Hjá þeim sjúklingum þar sem 150 mg skammtur einu sinni á
sólarhring reynist ekki nægjanlegur má
auka skammt Aprovel í 300 mg eða gefa að auki annað
blóðþrýstingslækkandi lyf (sjá kafla 4.3, 4.4,
4.5 og 5.1). Sérstaklega má nefna að með því að gefa
þvagræsilyf, t.d. hýdróklórtíazíð, að auki með
Aprovel fæst samanlögð verkun beggja lyfja (sjá kafla 4.5).
Við háþrýsting hjá sjúklingum með sykursýki af gerð 2 á að
hefja meðferð með 150 mg af irbesartani
einu sinni á sólarhring og hækka hana upp í 300 mg einu sinni á
sólarhring sem æskilegan
viðhaldsskammt við meðferð á nýrnasjúkdómi.
Sýnt hefur verið fram á ávinning fyrir nýru af Aprovel við
háþrýstingi hjá sjúklingum með sykursýki
af gerð 2. Þetta byggist á rannsóknum þar sem irbesartan var
notað me
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-09-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов