Amglidia

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

glibenclamide

Доступна с:

Ammtek

код АТС:

A10BB01

ИНН (Международная Имя):

glibenclamide

Терапевтическая группа:

Lieky používané pri cukrovke

Терапевтические области:

Cukrovka

Терапевтические показания :

Amglidia je indikovaný na liečbu novorodeneckého diabetu mellitus, pre použitie u novorodencov, dojčiat a detí. Sulphonylureas ako Amglidia sa ukázali byť účinné u pacientov s mutáciami v génoch kódovanie pre β-buniek ATP-citlivé draslík kanál a chromozómové 6q24 súvisiace s prechodným novorodeneckého diabetu mellitus.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2018-05-24

тонкая брошюра

                                B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Písomná informácia pre používateľa
AMGLIDIA 0,6 MG/ML PERORÁLNA SUSPENZIA
glibenklamid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vášmu dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vaše dieťa.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Amglidia a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako podáte liek Amglidia
3.
Ako podávať liek Amglidia
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Amglidia
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AMGLIDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
Amglidia obsahuje liečivo nazývané glibenklamid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
sulfonylmočoviny, ktoré sa používajú na zníženie hladiny cukru
(glukózy) v krvi.
Amglidia sa používa u novorodencov, dojčiat a detí na liečbu
cukrovky, ktorá sa vyskytuje pri
narodení (známa ako neonatálny diabetes mellitus). Neonatálny
diabetes je ochorenie, pri ktorom sa v
tele dieťaťa neuvoľňuje dostatok inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi; Amglidia sa používa len
u pacientov, ktorí sú v určitej miere ešte schopní vytvárať
inzulín.
Preukázalo sa, že sulfonylmočoviny, ako je glibenklamid, sú
účinné pri určitých genetických
mutáciách zodpovedných za vznik neonatálneho diabetu.
Tento liek má podobu perorálnej suspenzie užívanej ústami, ktorá
v porovnaní s pravidelným injekčn
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorálna suspenzia
AMGLIDIA 6 mg/ml perorálna suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AMGLIDIA 0,6 mg/ml perorálna suspenzia
Jeden ml obsahuje 0,6 mg glibenklamidu. AMGLIDIA 6 mg/ml perorálna
suspenzia
Jeden ml obsahuje 6 mg glibenklamidu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Jeden ml obsahuje 2,8 mg sodíka a 5 mg benzoátu (E211). Úplný
zoznam pomocných látok, pozri časť
6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálna suspenzia.
Biela suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek AMGLIDIA je indikovaný na liečbu neonatálneho diabetes
mellitus na použitie u novorodencov,
dojčiat a detí.
Preukázalo sa, že sulfonylmočoviny, ako je liek AMGLIDIA, sú
účinné u pacientov s mutáciami v
génoch kódujúcich ATP-senzitívny draslíkový kanál β-buniek a s
prechodným neonatálnym diabetes
mellitus súvisiacim s chromozómom 6q24.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu suspenziou glibenklamidu má začať lekár, ktorý má
skúsenosti s liečbou pacientov s veľmi
skorým nástupom diabetu.
_Pokyny týkajúce sa predpisovania lieku _
Pri predpisovaní a podávaní lieku AMGLIDIA je potrebná opatrnosť,
aby sa predišlo chybám v
dávkovaní v dôsledku zámeny miligramov (mg) za mililitre (ml). Je
potrebné uistiť sa, že je uvedená a
vydaná správna dávka a sila.
Dávkovanie
Aby sa predišlo prekročeniu prijateľnej dennej dávky benzoanu
sodného, denná dávka lieku
AMGLIDIA nemá prekročiť 1 ml/kg/deň. Liek AMGLIDIA 0,6 mg/ml sa
preto nemá používať na
dávkovanie vyššie než 0,6 mg/kg/deň.
S cieľom obmedziť expozíciu benzoanu sodnému a vzhľadom na
spôsob podania (1 ml a 5 ml
perorálne striekačky) sa neodporúča používať silu lieku
AMGLIDIA 0,6 mg/ml na dávkovania vyššie
než sú ďalej opísané dávkovania:
Tabuľka 1: Maximálne odporúčané dávkovanie
TELESNÁ
HMOTNOSŤ
(KG)
MAXIMÁLNE ODPORÚČANÉ DÁVKOVANIE (VYJADRENÉ 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов