ALLERJECT Solution

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Épinéphrine

Доступна с:

VALEO PHARMA INC

код АТС:

C01CA24

ИНН (Международная Имя):

EPINEPHRINE

дозировка:

0.15MG

Фармацевтическая форма:

Solution

состав:

Épinéphrine 0.15MG

Администрация маршрут:

Intramusculaire

Штук в упаковке:

0.76ML DELIVERING 0.15ML

Тип рецепта:

Spécialité médicale

Терапевтические области:

ALPHA-AND BETA-ADRENERGIC AGONISTS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104871002; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2016-08-09

Характеристики продукта

RENSEIGNEMENTS
THÉRAPEUTIQUES
ALLERJECT
®
Épinéphrine Injectable, USP
Dose unique de 0,3 mg / 0,3 mL
ou de 0,15 mg / 0,15 mL
Auto-injecteur à assistance vocale
Norme pharmaceutique : USP
Catécholamine/sympathomimétique
Code de l’ATC : C01CA24
Valeo Pharma Inc.
16667 Boul. Hymus
Kirkland, QC
H9H 4R9
Numéro de contrôle de la présentation : 269583
Date de préparation
:
20 décembre 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION
..............................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 17
TOXICOLOGIE
.................................................................................................................
17
RÉFÉRENCES
.................