ALLERJECT Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Épinéphrine

Tilgjengelig fra:

VALEO PHARMA INC

ATC-kode:

C01CA24

INN (International Name):

EPINEPHRINE

Dosering :

0.15MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Épinéphrine 0.15MG

Administreringsrute:

Intramusculaire

Enheter i pakken:

0.76ML DELIVERING 0.15ML

Resept typen:

Spécialité médicale

Terapeutisk område:

ALPHA-AND BETA-ADRENERGIC AGONISTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104871002; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2016-08-09

Preparatomtale

RENSEIGNEMENTS
THÉRAPEUTIQUES
ALLERJECT
®
Épinéphrine Injectable, USP
Dose unique de 0,3 mg / 0,3 mL
ou de 0,15 mg / 0,15 mL
Auto-injecteur à assistance vocale
Norme pharmaceutique : USP
Catécholamine/sympathomimétique
Code de l’ATC : C01CA24
Valeo Pharma Inc.
16667 Boul. Hymus
Kirkland, QC
H9H 4R9
Numéro de contrôle de la présentation : 269583
Date de préparation
:
20 décembre 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION
..............................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 17
TOXICOLOGIE
.................................................................................................................
17
RÉFÉRENCES
.................