Страна: Латвия
Язык: латышский
Источник: Zāļu valsts aģentūra
Alfuzosīna hidrohlorīds
Teva Pharma B.V., Netherlands
G04CA01
Alfuzosini hydrochloridum
10 mg
Ilgstošās darbības tablete
Pr.
Merckle GmbH, Germany
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 27-10-2022 1 Version: 2022-07-26_var038_7.3 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM ALFUZOSIN-TEVA 10 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES _ _ _alfuzosini hydrochloridum _ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. • Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. • Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. • Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. • Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT : 1. Kas ir Alfuzosin-Teva un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Alfuzosin-Teva lietošanas 3. Kā lietot Alfuzosin-Teva 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Alfuzosin-Teva 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ALFUZOSIN-TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Šīs zāles pieder zāļu grupai, ko sauc par alfa blokatoriem. Tās lieto, lai ārstētu labdabīgas prostatas hiperplāzijas funkcionālus simptomus, ko izraisa palielināts prostatas dziedzeris. Palielināts prostatas dziedzeris var izraisīt urinācijas problēmas, piemēram, biežāku un apgrūtinātu urināciju. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ALFUZOSIN-TEVA LIETOŠANAS NELIETOJIET ALFUZOSIN-TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS • Ja Jums ir alerģija pret alfuzosīnu, citiem hinazolīniem (piemēram, terazosīnu, doksazosīnu) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu. • Ja Jums ir stāvoklis, kas izraisa ievērojamu asinsspiediena kritumu pieceļoties stāvus. • Ja Jūs lietojat citas zāles, kas pieder tā saucamajai alfa 1-blokatoru grupai (piemēram, tamsulosīnu). • Ja Jums ir smaga aknu slimība. BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ Pirms uzsākt ārstēšanu ar Alfuz Прочитать полный документ
SASKAŅOTS ZVA 27-10-2022 1 Version: 2022-07-26_var038_3.3 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Alfuzosin-Teva 10 mg ilgstošās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra ilgstošās darbības tablete satur 10 mg alfuzosīna hidrohlorīda ( _alfuzosini hydrochloridum_ ). _ _ Palīgviela ar zināmu iedarbību Katra tablete satur 8 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Ilgstošās darbības tablete. Baltas, apaļas tabletes ar noapaļotām malām. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Labdabīgas prostatas hiperplāzijas (LPH) funkcionālu simptomu ārstēšanai. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _ _ _Pieaugušie _ Ieteicamā deva ir viena 10 mg tablete dienā, ko lieto pēc ēdienreizes. _Nieru darbības traucējumi _ Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss > 30 ml/min) terapiju ir ieteicams sākt ar mazāku devu, kas jāpalielina līdz 10 mg atkarībā no klīniskās atbildes reakcijas. Alfuzosin-Teva 10 mg ilgstošās darbības tabletes nedrīkst lietot pacienti ar smagu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss < 30 ml/min), jo šai pacientu grupai nav pieejami dati par klīnisko drošumu (skatīt 4.4. apakšpunktu). _Aknu darbības traucējumi _ Pacientiem ar viegliem līdz vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem Alfuzosin-Teva ilgstošās darbības tabletes nav ieteicams lietot. Pēc rūpīgas medicīniskās izmeklēšanas, iespējams, ka piemērota būs citu zāļu lietošana, kas satur mazāku alfuzosīna hidrohlorīda devu. Šajā gadījumā ievērojiet norādījumus par attiecīgo zāļu devām. Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem alfuzosīna 10 mg ilgstošās darbības tabletes ir kontrindicētas (skatīt 4.3. apakšpunktu). SASKAŅOTS ZVA 27-10-2022 2 Version: 2022-07-26_var038_3.3 Alfuzosīna 10 mg ilgstošās darbības tabletes nedrīkst dalīt, lai sasniegtu mazāku devu pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem ak Прочитать полный документ