AG-GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Gliclazide

Доступна с:

ANGITA PHARMA INC.

код АТС:

A10BB09

ИНН (Международная Имя):

GLICLAZIDE

дозировка:

30MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé (à libération prolongée)

состав:

Gliclazide 30MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

SULFONYLUREAS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2018-11-27

Характеристики продукта

AG-GLICLAZIDE MR
_Page 1 de 47_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
Comprimés à libération modifiée de
30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée de
60 mg
Hypoglycémiant sulfonylurée – Agent antidiabétique oral
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation:
le 26 novembre 2018
Numéro de contrôle: 221272
_____________________________________________________________________________________________
AG-GLICLAZIDE MR_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 47_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
..............................................