AG-GLICLAZIDE MR Comprimé (à libération prolongée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Gliclazide

Pieejams no:

ANGITA PHARMA INC.

ATĶ kods:

A10BB09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GLICLAZIDE

Deva:

30MG

Zāļu forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompozīcija:

Gliclazide 30MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SULFONYLUREAS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0119934002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-11-27

Produkta apraksts

AG-GLICLAZIDE MR
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-GLICLAZIDE MR
GLICLAZIDE
Comprimés à libération modifiée de
30 mg
Comprimés sécables à libération modifiée de
60 mg
Hypoglycémiant sulfonylurée – Agent antidiabétique oral
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation:
le 26 novembre 2018
Numéro de contrôle: 221272
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AG-GLICLAZIDE MR_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
ESSAIS CLINIQUES
..............................................