ACETILCISTEINA AUROBINDO

Страна: Италия

Язык: итальянский

Источник: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Активный ингредиент:

ACETILCISTEINA

Доступна с:

AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.

код АТС:

R05CB01

ИНН (Международная Имя):

acetylcysteine

класс:

M

Терапевтические области:

ACETILCISTEINA

Обзор продуктов:

049496033 - 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 30 COMPRESSE IN STRIP CARTA/AL/PE - Autorizzato; 049496045 - 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 60 COMPRESSE IN STRIP CARTA/AL/PE - Autorizzato; 049496021 - 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 20 COMPRESSE IN STRIP CARTA/AL/PE - Autorizzato; 049496019 - 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI 10 COMPRESSE IN STRIP CARTA/AL/PE - Autorizzato

Статус Авторизация:

Autorizzato

тонкая брошюра

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACETILCISTEINA AUROBINDO 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI
Medicinale equivalente
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-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Acetilcisteina Aurobindo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Acetilcisteina Aurobindo
3.
Come prendere Acetilcisteina Aurobindo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acetilcisteina Aurobindo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È ACETILCISTEINA AUROBINDO E A COSA SERVE
Acetilcisteina Aurobindo contiene il principio attivo acetilcisteina,
che fluidifica il muco viscoso nelle
vie aeree.
Acetilcisteina Aurobindo 600 mg compresse effervescenti è usato negli
adulti
PER SCIOGLIERE
il muco e
per
FACILITARNE L’ELIMINAZIONE
nei casi di bronchite indotta dal freddo.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ACETILCISTEINA AUROBINDO
NON PRENDA ACETILCISTEINA AUROBINDO:
•
Se è
ALLERGICO
all’acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di
questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
I bambini di età inferiore a 2 anni non devono usare questo
medicinale;
•
I bambini e le donne in gravidanza con fenilchetonuria (la
fenilchetonuria è un particolare
problema congenito del metabolismo) non devono usare questo
medicinale.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Acetilcisteina
Aurobindo se ha:
•
ASMA BRONCHIALE
.
Se soffre di asma bronchiale, Acetilcisteina Aurobin

Характеристики продукта

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acetilcisteina Aurobindo 600 mg compresse effervescenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina.
Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato e aspartame (E951).
Ogni compressa effervescente contiene 1 868 mg di lattosio monoidrato,
15 mg di aspartame e 65,714
mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa effervescente.
Acetilcisteina Aurobindo 600 mg compresse effervescenti:
_[Dimensione: circa 25 mm]_
Compresse bianche piatte, rotonde, smussate.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento mucolitico nella terapia delle affezioni respiratorie
caratterizzate da ipersecrezioni
mucose dense e viscose negli adulti.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_È raccomandato il seguente dosaggio per Acetilcisteina Aurobindo 600
mg compresse effervescenti_
:
Adulti dai 18 anni di età
1 compressa effervescente una volta al giorno.
Modo di somministrazione
Sciogliere le compresse effervescenti in mezzo bicchiere d’acqua. Si
ottiene così una soluzione, che
può essere assunta immediatamente.
I pazienti con riflesso della tosse ridotto (pazienti anziani e
debilitati) devono assumere la compressa
al mattino.
Durata d’uso
Acetilcisteina Aurobindo 600 mg compresse effervescenti non deve
essere assunto per più di 14 giorni
senza consulto medico.
Il paziente deve consultare un medico nel caso in cui i sintomi non
migliorino o peggiorino entro 4-5
giorni.
4.3
CONTROINDICAZIONI
1
Documento reso disponibile da AIFA il 23/06/2023
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AI