Zyprexa

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

olanzapină

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psiholeptice

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

Acoperite tabletsAdultsOlanzapine este indicat pentru tratamentul schizofreniei. Olanzapina este eficace în menținerea ameliorării clinice în timpul continuării tratamentului la pacienții care au demonstrat un răspuns inițial la tratament. Olanzapina este indicată pentru tratamentul formelor moderate până la severe maniacale episod. La pacienții a căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină, olanzapina este indicată pentru prevenirea recurențelor la pacienții cu tulburare bipolară. InjectionAdultsZyprexa pulbere pentru soluție injectabilă este indicat pentru controlul rapid al stării de agitație și tulburări de comportament la pacienții cu schizofrenie sau cu episod maniacal, atunci când terapia orală nu este adecvată. Tratamentul cu Zyprexa pulbere pentru soluție injectabilă ar trebui să fie întrerupt și utilizarea olanzapină administrată oral trebuie inițiat cât mai curând din punct de vedere clinic adecvat.

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

1996-09-27

Informace pro uživatele

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZYPREXA 2,5 MG COMPRIMATE FILMATE
ZYPREXA 5 MG COMPRIMATE FILMATE
ZYPREXA 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
ZYPREXA 10 MG COMPRIMATE FILMATE
ZYPREXA 15 MG COMPRIMATE FILMATE
ZYPREXA 20 MG COMPRIMATE FILMATE
olanzapină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ZYPREXA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ZYPREXA
3.
Cum să luaţi ZYPREXA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează ZYPREXA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZYPREXA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ZYPREXA conţine substanţa activă olanzapină. ZYPREXA aparţine
grupului de medicamente
denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul
următoarelor boli:
•
Schizofrenia, vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt
prezente, convingerile
eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare.
Persoanele cu această boală pot, de
asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
•
Episoade maniacale moderate până la severe afecţiune cu simptome
cum ar fi stare de excitaţie
sau euforie
.
ZYPREXA a demonstrat prevenirea recurenţei acestor simptome la
pacienţii cu afecţiune bipolară ale
căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină.
2.
CE TREBUIE S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ZYPREXA 2,5 mg comprimate filmate
ZYPREXA 5 mg comprimate filmate
ZYPREXA 7,5 mg comprimate filmate
ZYPREXA 10 mg comprimate filmate
ZYPREXA 15 mg comprimate filmate
ZYPREXA 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
ZYPREXA 2,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat fimat conţine lactoză
monohidrat 102 mg.
ZYPREXA 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat 156 mg.
ZYPREXA 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 7,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat 234 mg.
ZYPREXA 10 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 10 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat 312 mg.
ZYPREXA 15 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat 178 mg.
ZYPREXA 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine olanzapină 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conţine
lactoză monohidrat 238 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate
ZYPREXA 2,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, de culoare albă, inscripţionate cu
„LILLY” şi cu un cod numeric de
identificare „4112”.
ZYPREXA 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, albe, inscripţionate „LILLY” şi cu
un cod numeric de identificare
„4115”.
3
ZYPREXA 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, albe, inscripţionate „LILLY” şi cu
un cod numeric de identificare
„4116”.
ZYPREXA 10 mg comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, albe, inscripţionate „LILLY” şi cu

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů