Zolvix

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-03-2021

Ingredient activ:

monepantel

Disponibil de la:

Elanco GmbH

Codul ATC:

QP52AX09

INN (nume internaţional):

monepantel

Grupul Terapeutică:

Schapen

Zonă Terapeutică:

Middelen anthelmintica,

Indicații terapeutice:

Zolvix drank is een anthelminticum met een breed spectrum voor de behandeling en bestrijding van gastro-intestinale nematoden en daarmee samenhangende ziekten bij schapen, waaronder lammeren, hoggets, fokrammen en ooien.. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * inclusief geremd larven. Het diergeneesmiddel is effectief tegen stammen van deze parasieten die resistent zijn tegen (pro) benzimidazolen, levamisol, morantel, macrocyclische lactonen en H. contortus-stammen die resistent zijn tegen salicylaniliden.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2009-11-04

Prospect

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ZOLVIX 25 mg/ml orale oplossing voor schapen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ZOLVIX 25 mg/ml orale oplossing voor schapen
Monepantel
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke ml ZOLVIX oranje heldere orale oplossing bevat 25 mg monepantel
Overige bestanddelen:
RRR-α-tocoferol
Beta-caroteen
Maïsolie
Propyleen glycol
Macrogolglycerol hydroxystearaat
Polysorbaat 80
Propyleenglycol monocaprylaat
Propyleenglycol dicaprylocapraat
15
4.
INDICATIE
ZOLVIX orale oplossing is een breed spectrum anthelminthicum voor de
behandeling en controle van
gastrointestinale nematoden infecties en geassocieerde ziektes bij
schapen inclusief lammeren,
jaarlingen, fokrammen en ooien. Het werkingsspectrum is inclusief het
vierde larvale stadium en
volwassen stadia van:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* Inclusief geïnhibeerde larven.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt
dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw
dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Schaap
16
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , TOEDIENINGSWIJZE EN WIJZE VAN
GEBRUIK
Doseringstabel
_Lichaamsgewicht kg _
_Dosering ml _
10 – 15
1,5
16 – 20
2,
21 – 25
2,5
26 – 30
3,
31 – 35
3,5
36 – 40
4,
41 – 50
5,
51 – 60
6,
61 – 70
7,
> 70
1 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ZOLVIX 25 mg/ml orale oplossing voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke ml bevat 25 mg Monepantel
HULPSTOFFEN:
RRR-α-tocopherol
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale oplossing
Oranje heldere oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Schaap
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
ZOLVIX orale oplossing is een breed spectrum anthelminthicum voor de
behandeling en controle
van gastrointestinale nematoden infecties en geassocieerde ziektes bij
schapen inclusief
lammeren, jaarlingen, fokrammen en ooien. Het werkingsspectrum is het
vierde larvale stadium
en volwassen stadia van:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*inclusief geïnhibeerde larven
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De effectiviteit is niet vastgesteld bij schapen die minder dan 10 kg
wegen.
Wees voorzichtig bij volgende situaties, aangezien daarbij een risico
op resistentie-ontwikkeling
optreedt, wat uiteindelijk kan leiden tot een niet effectieve
behandeling:
•
Te vaak en herhaaldelijk gebruik van anthelminthica uit dezelfde
klasse gedurende een
lange tijd. Het wordt aanbevolen het diergeneesmiddel niet vaker dan
twee keer per jaar
te gebruiken.
•
Onderdosering, wat kan gebeuren door het onderschatten van het
lichaamsgewicht,
verkeerde toediening van het diergeneesmiddel, of verkeerde instelling
van het
toedieningsapparaat.
Om resistentie-ontwikkeling te vertragen wordt gebruikers aangeraden
om na te gaan of de
behandeling succesvol is
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-01-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-01-2014
Prospect Prospect cehă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-01-2014
Prospect Prospect daneză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-01-2014
Prospect Prospect germană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-01-2014
Prospect Prospect estoniană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-01-2014
Prospect Prospect greacă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-01-2014
Prospect Prospect engleză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-01-2014
Prospect Prospect franceză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-01-2014
Prospect Prospect italiană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-01-2014
Prospect Prospect letonă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-01-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-01-2014
Prospect Prospect maghiară 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-01-2014
Prospect Prospect malteză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-01-2014
Prospect Prospect poloneză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-01-2014
Prospect Prospect portugheză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-01-2014
Prospect Prospect română 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-01-2014
Prospect Prospect slovacă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-01-2014
Prospect Prospect slovenă 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-01-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-01-2014
Prospect Prospect suedeză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-01-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-03-2021
Prospect Prospect islandeză 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-03-2021
Prospect Prospect croată 18-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-01-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor