Zolvix

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-03-2021

Aktiv ingrediens:

monepantel

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP52AX09

INN (International Name):

monepantel

Terapeutisk gruppe:

Schapen

Terapeutisk område:

Middelen anthelmintica,

Indikasjoner:

Zolvix drank is een anthelminticum met een breed spectrum voor de behandeling en bestrijding van gastro-intestinale nematoden en daarmee samenhangende ziekten bij schapen, waaronder lammeren, hoggets, fokrammen en ooien.. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * inclusief geremd larven. Het diergeneesmiddel is effectief tegen stammen van deze parasieten die resistent zijn tegen (pro) benzimidazolen, levamisol, morantel, macrocyclische lactonen en H. contortus-stammen die resistent zijn tegen salicylaniliden.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2009-11-04

Informasjon til brukeren

                                13
B. BIJSLUITER
14
BIJSLUITER
ZOLVIX 25 mg/ml orale oplossing voor schapen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ZOLVIX 25 mg/ml orale oplossing voor schapen
Monepantel
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke ml ZOLVIX oranje heldere orale oplossing bevat 25 mg monepantel
Overige bestanddelen:
RRR-α-tocoferol
Beta-caroteen
Maïsolie
Propyleen glycol
Macrogolglycerol hydroxystearaat
Polysorbaat 80
Propyleenglycol monocaprylaat
Propyleenglycol dicaprylocapraat
15
4.
INDICATIE
ZOLVIX orale oplossing is een breed spectrum anthelminthicum voor de
behandeling en controle van
gastrointestinale nematoden infecties en geassocieerde ziektes bij
schapen inclusief lammeren,
jaarlingen, fokrammen en ooien. Het werkingsspectrum is inclusief het
vierde larvale stadium en
volwassen stadia van:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* Inclusief geïnhibeerde larven.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt
dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw
dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DOELDIERSOORT
Schaap
16
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT , TOEDIENINGSWIJZE EN WIJZE VAN
GEBRUIK
Doseringstabel
_Lichaamsgewicht kg _
_Dosering ml _
10 – 15
1,5
16 – 20
2,
21 – 25
2,5
26 – 30
3,
31 – 35
3,5
36 – 40
4,
41 – 50
5,
51 – 60
6,
61 – 70
7,
> 70
1 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
ZOLVIX 25 mg/ml orale oplossing voor schapen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Elke ml bevat 25 mg Monepantel
HULPSTOFFEN:
RRR-α-tocopherol
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Orale oplossing
Oranje heldere oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Schaap
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
ZOLVIX orale oplossing is een breed spectrum anthelminthicum voor de
behandeling en controle
van gastrointestinale nematoden infecties en geassocieerde ziektes bij
schapen inclusief
lammeren, jaarlingen, fokrammen en ooien. Het werkingsspectrum is het
vierde larvale stadium
en volwassen stadia van:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
*inclusief geïnhibeerde larven
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
De effectiviteit is niet vastgesteld bij schapen die minder dan 10 kg
wegen.
Wees voorzichtig bij volgende situaties, aangezien daarbij een risico
op resistentie-ontwikkeling
optreedt, wat uiteindelijk kan leiden tot een niet effectieve
behandeling:
•
Te vaak en herhaaldelijk gebruik van anthelminthica uit dezelfde
klasse gedurende een
lange tijd. Het wordt aanbevolen het diergeneesmiddel niet vaker dan
twee keer per jaar
te gebruiken.
•
Onderdosering, wat kan gebeuren door het onderschatten van het
lichaamsgewicht,
verkeerde toediening van het diergeneesmiddel, of verkeerde instelling
van het
toedieningsapparaat.
Om resistentie-ontwikkeling te vertragen wordt gebruikers aangeraden
om na te gaan of de
behandeling succesvol is
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-01-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-01-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk