Zavesca

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2022

Ingredient activ:

miglustaat

Disponibil de la:

Janssen Cilag International NV

Codul ATC:

A16AX06

INN (nume internaţional):

miglustat

Grupul Terapeutică:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Zonă Terapeutică:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indicații terapeutice:

Zavesca on näidustatud kerge kuni mõõduka 1. tüüpi Gaucher 'tõvega täiskasvanud patsientide suukaudseks raviks. Zavesca't võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kelle jaoks ensüümide asendusravi ei sobi. Zavesca on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel Niemann-Pick tüüp-C haigus.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2002-11-20

Prospect

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZAVESCA 100 MG KAPSLID
miglustaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zavesca ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zavesca võtmist
3.
Kuidas Zavesca’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zavesca’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZAVESCA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zavesca sisaldab toimeainena miglustaati, mis kuulub ainevahetust
mõjutavate ravimite rühma. Seda
kasutatakse kahe haiguse raviks:

ZAVESCA’T KASUTATAKSE KERGE KUNI MÕÕDUKA I TÜÜPI GAUCHER’
TÕVE RAVIKS TÄISKASVANUTEL
I tüüpi Gaucher’ tõve puhul ei eemaldata teie organismist
glükosüültseramiidi, mis hakkab ladestuma
keha immuunsüsteemi teatud rakkudesse. See võib põhjustada maksa ja
põrna suurenemist, muutusi
veres ja luuhaigust.
I tüüpi Gaucher’ tõve tavapärane raviviis on
ensüümasendusravi. Zavesca’t kasutatakse vaid juhul, kui
ensüümasendusravi patsiendile ei sobi.

ZAVESCA’T KASUTATAKSE KA PROGRESSEERUVATE NEUROLOOGILISTE
SÜMPTOMITE RAVIKS C-TÜÜPI
NIEMANNI-PICKI TÕVE PUHUL TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Kui teil on C-tüüpi Niemanni-Picki tõbi, koguneb teie ajurakkudesse
rasvu, nt glükosfingolipiide. See
võib põhjustada häireid neuroloogilistes funktsioonides, nagu
silmade aeglased liigutused, tasakaal,
neelamine, mälu ja krambid.
Zavesca toime seisneb ensüümi glükosüültseramiidsüntaasi
pärssimises, mis on enamiku
glükosfingolipiidide sünteesi esimene
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zavesca 100 mg kapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 100 mg miglustaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valged kapslid. Kapslikaanel on mustaga märgistus “OGT 918” ja
kapslikehal “100”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zavesca on näidustatud täiskasvanud patsientidele kerge kuni
mõõduka I tüüpi Gaucher’ tõve puhul
suukaudseks manustamiseks. Zavesca’t võib kasutada ainult
patsientidel, kellele ensüümasendusravi ei
sobi (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Zavesca on näidustatud progresseeruvate neuroloogiliste nähtude
raviks ja C-tüüpi Niemanni-Picki
tõve raviks täiskasvanutele ja lastele (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma Gaucher’ tõve või C-tüüpi Niemanni-Picki tõve
kohta vajalikke teadmisi omava
arsti järelevalvel.
Annustamine
_Annustamine I tüüpi Gaucher’ tõve korral._
_Täiskasvanud_
I tüüpi Gaucher’ tõvega täiskasvanud patsientide jaoks on
soovitatavaks algannuseks 100 mg kolm
korda ööpäevas.
Diarröa tõttu võib osal patsientidest osutuda vajalikuks annuse
ajutine vähendamine 100 mg-ni üks või
kaks korda ööpäevas.
_Lapsed_
Zavesca efektiivsus I tüüpi Gaucher’ tõvega lastel ja noorukitel
vanuses 0...17 aastat ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
_Annustamine C-tüüpi Niemanni-Picki tõve korral_
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega täiskasvanud
patsientide raviks on 200 mg kolm
korda ööpäevas.
3
_Lapsed_
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega noorukite
(12-aastased ja vanemad) raviks on
200 mg kolm korda ööpäevas.
Alla 12 aasta vanuste patsientide annust tuleb kohandada olenevalt
keha pindalast, näiteks järgmiselt:
Keha pindala (m
2
)
Soovitatav annus
> 1,25
200 mg kolm korda ööpäevas
> 0,88...1,25
200 mg kaks korda ööpäevas
> 0,73...0,88
100 mg kolm korda ööpäevas
> 0,47...0,73
100 mg kaks korda ööpäevas
≤ 0,47
100 m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-07-2013
Prospect Prospect cehă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-07-2013
Prospect Prospect daneză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-07-2013
Prospect Prospect germană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-07-2013
Prospect Prospect greacă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-07-2013
Prospect Prospect engleză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-07-2013
Prospect Prospect franceză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-07-2013
Prospect Prospect italiană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-07-2013
Prospect Prospect letonă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-07-2013
Prospect Prospect maghiară 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-07-2013
Prospect Prospect malteză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-07-2013
Prospect Prospect olandeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-07-2013
Prospect Prospect poloneză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-07-2013
Prospect Prospect portugheză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-07-2013
Prospect Prospect română 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-07-2013
Prospect Prospect slovacă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-07-2013
Prospect Prospect slovenă 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-07-2013
Prospect Prospect suedeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2022
Prospect Prospect islandeză 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2022
Prospect Prospect croată 02-03-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-03-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor