Zavesca

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

miglustaat

Disponível em:

Janssen Cilag International NV

Código ATC:

A16AX06

DCI (Denominação Comum Internacional):

miglustat

Grupo terapêutico:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Área terapêutica:

Gaucher Disease; Niemann-Pick Diseases

Indicações terapêuticas:

Zavesca on näidustatud kerge kuni mõõduka 1. tüüpi Gaucher 'tõvega täiskasvanud patsientide suukaudseks raviks. Zavesca't võib kasutada ainult nende patsientide raviks, kelle jaoks ensüümide asendusravi ei sobi. Zavesca on näidustatud ravi järk-järgulise neuroloogiliste sümptomite täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel Niemann-Pick tüüp-C haigus.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2002-11-20

Folheto informativo - Bula

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZAVESCA 100 MG KAPSLID
miglustaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zavesca ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zavesca võtmist
3.
Kuidas Zavesca’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Zavesca’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZAVESCA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zavesca sisaldab toimeainena miglustaati, mis kuulub ainevahetust
mõjutavate ravimite rühma. Seda
kasutatakse kahe haiguse raviks:

ZAVESCA’T KASUTATAKSE KERGE KUNI MÕÕDUKA I TÜÜPI GAUCHER’
TÕVE RAVIKS TÄISKASVANUTEL
I tüüpi Gaucher’ tõve puhul ei eemaldata teie organismist
glükosüültseramiidi, mis hakkab ladestuma
keha immuunsüsteemi teatud rakkudesse. See võib põhjustada maksa ja
põrna suurenemist, muutusi
veres ja luuhaigust.
I tüüpi Gaucher’ tõve tavapärane raviviis on
ensüümasendusravi. Zavesca’t kasutatakse vaid juhul, kui
ensüümasendusravi patsiendile ei sobi.

ZAVESCA’T KASUTATAKSE KA PROGRESSEERUVATE NEUROLOOGILISTE
SÜMPTOMITE RAVIKS C-TÜÜPI
NIEMANNI-PICKI TÕVE PUHUL TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Kui teil on C-tüüpi Niemanni-Picki tõbi, koguneb teie ajurakkudesse
rasvu, nt glükosfingolipiide. See
võib põhjustada häireid neuroloogilistes funktsioonides, nagu
silmade aeglased liigutused, tasakaal,
neelamine, mälu ja krambid.
Zavesca toime seisneb ensüümi glükosüültseramiidsüntaasi
pärssimises, mis on enamiku
glükosfingolipiidide sünteesi esimene
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zavesca 100 mg kapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 100 mg miglustaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Valged kapslid. Kapslikaanel on mustaga märgistus “OGT 918” ja
kapslikehal “100”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Zavesca on näidustatud täiskasvanud patsientidele kerge kuni
mõõduka I tüüpi Gaucher’ tõve puhul
suukaudseks manustamiseks. Zavesca’t võib kasutada ainult
patsientidel, kellele ensüümasendusravi ei
sobi (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
Zavesca on näidustatud progresseeruvate neuroloogiliste nähtude
raviks ja C-tüüpi Niemanni-Picki
tõve raviks täiskasvanutele ja lastele (vt lõigud 4.4 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab toimuma Gaucher’ tõve või C-tüüpi Niemanni-Picki tõve
kohta vajalikke teadmisi omava
arsti järelevalvel.
Annustamine
_Annustamine I tüüpi Gaucher’ tõve korral._
_Täiskasvanud_
I tüüpi Gaucher’ tõvega täiskasvanud patsientide jaoks on
soovitatavaks algannuseks 100 mg kolm
korda ööpäevas.
Diarröa tõttu võib osal patsientidest osutuda vajalikuks annuse
ajutine vähendamine 100 mg-ni üks või
kaks korda ööpäevas.
_Lapsed_
Zavesca efektiivsus I tüüpi Gaucher’ tõvega lastel ja noorukitel
vanuses 0...17 aastat ei ole tõestatud.
Andmed puuduvad.
_Annustamine C-tüüpi Niemanni-Picki tõve korral_
_Täiskasvanud_
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega täiskasvanud
patsientide raviks on 200 mg kolm
korda ööpäevas.
3
_Lapsed_
Soovitatav annus C-tüüpi Niemanni-Picki tõvega noorukite
(12-aastased ja vanemad) raviks on
200 mg kolm korda ööpäevas.
Alla 12 aasta vanuste patsientide annust tuleb kohandada olenevalt
keha pindalast, näiteks järgmiselt:
Keha pindala (m
2
)
Soovitatav annus
> 1,25
200 mg kolm korda ööpäevas
> 0,88...1,25
200 mg kaks korda ööpäevas
> 0,73...0,88
100 mg kolm korda ööpäevas
> 0,47...0,73
100 mg kaks korda ööpäevas
≤ 0,47
100 m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas grego 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas francês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas letão 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 02-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas português 02-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-03-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-07-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 02-03-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-03-2022
Características técnicas Características técnicas croata 02-03-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos