Yargesa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-02-2024

Ingredient activ:

miglustat

Disponibil de la:

Piramal Critical Care B.V.

Codul ATC:

A16AX06

INN (nume internaţional):

miglustat

Grupul Terapeutică:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Zonă Terapeutică:

Gauchersjukdom

Indicații terapeutice:

Yargesa är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 Gaucher-sjukdomen. Yargesa får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. Yargesa är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med Niemann-Pick typ C sjukdom.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2017-03-22

Prospect

                                20
B.
BIPACKSEDEL
21
Bipacksedel:
INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
YARGESA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
miglustat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara
denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad
Yargesa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Yargesa
3.
Hur du tar Yargesa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Yargesa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD YARGESA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Yargesa innehåller den aktiva substansen miglustat som tillhör en
grupp läkemedel som påverkar
metabolism. Det används för att behandla två sjukdomar:
•
YARGESA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA MILD TILL MÅTTLIG GAUCHERS SJUKDOM
TYP 1 HOS VUXNA.
För Gauchers sjukdom typ 1, avlägsnas inte en substans kallad
glukosylceramid från din kropp. Den
börjar inlagras i vissa celler som hör till kroppens immunsystem.
Detta kan leda till lever- och
mjältförstoring, förändringar i blodet samt skelettsjukdom.
Gauchers s
jukdom typ 1 behandlas normalt med enzymersättningsbehandling.
Yargesa används
endast om patienten inte anses lämpad för behandling med
enzymersättningsbehandling.
•
YARGESA ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA TILLTAGANDE NEUROLOGISKA
SYMPTOM VID
NIEMANN-PICK
s sjukdom
TYP C HOS VUXNA OCH BARN.
Om du har Niemann-Picks sjukdom typ C lagras fetter, såsom
glykosphingolipider i dina hjärnceller.
Detta kan leda till störningar i de neurologiska funktionerna såsom
långsamma ögonrörelser, balans,
sväljförmåga, minnet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS
NAMN
Yargesa 100 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 100 mg miglustat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Den hårda kapseln består av en ogenomskinlig vit överdel och
underdel med ”708” i svart tryck på
underdelen.
Kapselstorlek: 4 (14,3 mm x 5,3 mm)
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA
INDIKATIONER
Yargesa är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild
till måttlig Gauchers sjukdom
typ 1. Yargesa ska endast användas för behandling av patienter för
vilka enzymersättningsbehandling
inte är lämplig (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Yargesa är indicerat för behandling av progressiva neurologiska
manifestationer hos vuxna och barn
med Niemann-Picks sjukdom typ C (se avsnitt 4.4 och 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling skall ges av läkare med god kunskap om behandling av
Gauchers sjukdom eller
Niemann-Picks sjukdom typ C.
Dosering
_Dosering för Gauchers sjukdom typ 1 _
_ _
_Vuxna _
_ _
Rekommenderad startdos för behandling av vuxna patienter med Gauchers
sjukdom typ 1 är 100 mg
tre gånger per dag.
Tillfällig minskning av dosen till 100 mg en eller två gånger per
dag kan vara nödvändig hos vissa
patienter pga diarré.
_Särskilda popu_
_lationer _
_ _
_Pediatrisk population _
Effekt för miglustat för barn och ungdomar i åldern 0 till 17 år
med Gauchers sjukdom typ 1 har
intefastställts. Inga data finns tillgängliga.
3
_Dosering för Niemann-Pick s sjukdom typ C _
_ _
_Vuxna _
Rekommenderad dos för behandling av vuxna med Niemann-Pick typ C är
200 mg tre gånger
dagligen.
_Pediatrisk population _
Den rekommenderade dosen för behandling av ungdomar (12 år och
äldre) med sjukdomen
Niemann-Pick s sjukdom typ C är 200 mg tre gånger dagligen.
Dosering hos patienter under 12 års ålder ska justeras baserat på
kroppsyta, såsom beskrivs nedan:
Kroppsyta
(m2)
Rekommenderad dos
> 1.25
200 mg tre 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-04-2017
Prospect Prospect spaniolă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-04-2017
Prospect Prospect cehă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-04-2017
Prospect Prospect daneză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-04-2017
Prospect Prospect germană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-04-2017
Prospect Prospect estoniană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-04-2017
Prospect Prospect greacă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-04-2017
Prospect Prospect engleză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-04-2017
Prospect Prospect franceză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-04-2017
Prospect Prospect italiană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-04-2017
Prospect Prospect letonă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-04-2017
Prospect Prospect lituaniană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-04-2017
Prospect Prospect maghiară 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-04-2017
Prospect Prospect malteză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-04-2017
Prospect Prospect olandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-04-2017
Prospect Prospect poloneză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-04-2017
Prospect Prospect portugheză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-04-2017
Prospect Prospect română 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-04-2017
Prospect Prospect slovacă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-04-2017
Prospect Prospect slovenă 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-04-2017
Prospect Prospect finlandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-04-2017
Prospect Prospect norvegiană 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-02-2024
Prospect Prospect islandeză 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-02-2024
Prospect Prospect croată 29-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-04-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor