Xigduo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-02-2024

Ingredient activ:

metformin hidroklorid, dapagliflozin propanediol monohidrat

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

A10BD15

INN (nume internaţional):

dapagliflozin, metformin

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, tip 2

Indicații terapeutice:

Xigduo je navedeno pri odraslih za zdravljenje diabetesa tipa 2 bolezni, kot dodatek k prehrani in izvajanje:• pri bolnikih, premalo nadzorovana na njihovo maksimalno dopustne odmerek metforminom sam • v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni pri bolnikih zadostno nadzorovana z metforminom in teh zdravil• pri bolnikih, ki se že zdravijo z kombinacijo dapagliflozin in metforminom kot ločene tablete. Za študijski rezultati glede kombinacija terapij, vplivi na glycaemic nadzor in srčno-žilne dogodke, in populacije, ki je študiral glej poglavji 4. 4, 4. 5 in 5.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2014-01-16

Prospect

                                38
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/900/001 Xigduo 5 mg/850 mg 14 tablet
EU/1/13/900/002 Xigduo 5 mg/850 mg 28 tablet
EU/1/13/900/003 Xigduo 5 mg/850 mg 56 tablet
EU/1/13/900/004 Xigduo 5 mg/850 mg 60 tablet
EU/1/13/900/005 Xigduo 5 mg/850 mg 60 x 1 tableta (posamezni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xigduo 5 mg/850 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – DEL SKUPNEGA PAKIRANJA - Z MODRIM OKENCEM
1.
IME ZDRAVILA
Xigduo 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
dapagliflozin/metforminijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje dapagliflozin propandiol monohidrat v količini,
ki ustreza 5 mg dapagliflozina, in
850 mg metforminijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Skupno pakiranje: 196 (2 pakiranji po 98) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/900/006 Xigduo 5 mg/850 mg 196 (2 x 98) tablet (skupno
pakiranje)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xigduo 5 mg/850 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xigduo 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Xigduo 5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Xigduo 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje dapagliflozin propandiol monohidrat v količini,
ki ustreza 5 mg dapagliflozina, in
850 mg metforminijevega klorida.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje dapagliflozin propandiol monohidrat v količini,
ki ustreza 5 mg dapagliflozina, in
1.000 mg metforminijevega klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Xigduo vsebuje manj kot 1 mmol natrija (23 mg) na odmerek,
kar v bistvu pomeni ‘brez
natrija’.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Xigduo 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Rjave, bikonveksne, 9,5 x 20 mm velike, ovalne filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako "5/850"
na eni strani in "1067" na drugi strani.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Rumene, bikonveksne, 10,5 x 21,5 mm velike, ovalne filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako
"5/1000" na eni strani in "1069" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xigduo je indicirano pri odraslih za zdravljenje sladkorne
bolezni tipa 2 kot dodatek dieti in
telesni dejavnosti:

pri bolnikih, ki niso zadostno urejeni z uporabo samega metformina v
največjem odmerku, ki ga
prenesejo,

v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni pri
bolnikih, ki niso zadostno
urejeni z metforminom in temi zdravili,

pri bolnikih, ki že prejemajo kombinacijo dapagliflozina in
metformina v ločenih tabletah.
Za rezultate študij o kombinacijah zdravil, učinkih na urejenost
glikemije, srčno-žilnih dogodkih in
proučevanih populacijah glejte poglavja 4.4, 4.5 in 5.1.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli z normalnim delovanjem ledvic (hitrost glomerularne
filtracije [GFR] ≥ 90 ml/min)_
Priporočeni odmerek je ena
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-08-2019
Prospect Prospect spaniolă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-08-2019
Prospect Prospect cehă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-08-2019
Prospect Prospect daneză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-08-2019
Prospect Prospect germană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-08-2019
Prospect Prospect estoniană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-08-2019
Prospect Prospect greacă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-08-2019
Prospect Prospect engleză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-08-2019
Prospect Prospect franceză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-08-2019
Prospect Prospect italiană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-08-2019
Prospect Prospect letonă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-08-2019
Prospect Prospect lituaniană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-08-2019
Prospect Prospect maghiară 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-08-2019
Prospect Prospect malteză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-08-2019
Prospect Prospect olandeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-08-2019
Prospect Prospect poloneză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-08-2019
Prospect Prospect portugheză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-08-2019
Prospect Prospect română 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-08-2019
Prospect Prospect slovacă 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-08-2019
Prospect Prospect finlandeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-08-2019
Prospect Prospect suedeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-08-2019
Prospect Prospect norvegiană 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-02-2024
Prospect Prospect islandeză 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-02-2024
Prospect Prospect croată 07-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-08-2019

Vizualizați istoricul documentelor