Xigduo

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

metformin hidroklorid, dapagliflozin propanediol monohidrat

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

A10BD15

INN (nemzetközi neve):

dapagliflozin, metformin

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terápiás javallatok:

Xigduo je navedeno pri odraslih za zdravljenje diabetesa tipa 2 bolezni, kot dodatek k prehrani in izvajanje:• pri bolnikih, premalo nadzorovana na njihovo maksimalno dopustne odmerek metforminom sam • v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni pri bolnikih zadostno nadzorovana z metforminom in teh zdravil• pri bolnikih, ki se že zdravijo z kombinacijo dapagliflozin in metforminom kot ločene tablete. Za študijski rezultati glede kombinacija terapij, vplivi na glycaemic nadzor in srčno-žilne dogodke, in populacije, ki je študiral glej poglavji 4. 4, 4. 5 in 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2014-01-16

Betegtájékoztató

                                38
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/900/001 Xigduo 5 mg/850 mg 14 tablet
EU/1/13/900/002 Xigduo 5 mg/850 mg 28 tablet
EU/1/13/900/003 Xigduo 5 mg/850 mg 56 tablet
EU/1/13/900/004 Xigduo 5 mg/850 mg 60 tablet
EU/1/13/900/005 Xigduo 5 mg/850 mg 60 x 1 tableta (posamezni odmerek)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xigduo 5 mg/850 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
39
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA – DEL SKUPNEGA PAKIRANJA - Z MODRIM OKENCEM
1.
IME ZDRAVILA
Xigduo 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
dapagliflozin/metforminijev klorid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje dapagliflozin propandiol monohidrat v količini,
ki ustreza 5 mg dapagliflozina, in
850 mg metforminijevega klorida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Skupno pakiranje: 196 (2 pakiranji po 98) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
40
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Švedska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/900/006 Xigduo 5 mg/850 mg 196 (2 x 98) tablet (skupno
pakiranje)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
xigduo 5 mg/850 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xigduo 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Xigduo 5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Xigduo 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje dapagliflozin propandiol monohidrat v količini,
ki ustreza 5 mg dapagliflozina, in
850 mg metforminijevega klorida.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Ena tableta vsebuje dapagliflozin propandiol monohidrat v količini,
ki ustreza 5 mg dapagliflozina, in
1.000 mg metforminijevega klorida.
Pomožna snov z znanim učinkom:
Zdravilo Xigduo vsebuje manj kot 1 mmol natrija (23 mg) na odmerek,
kar v bistvu pomeni ‘brez
natrija’.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (tableta).
Xigduo 5 mg/850 mg filmsko obložene tablete
Rjave, bikonveksne, 9,5 x 20 mm velike, ovalne filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako "5/850"
na eni strani in "1067" na drugi strani.
Xigduo 5 mg/1000 mg filmsko obložene tablete
Rumene, bikonveksne, 10,5 x 21,5 mm velike, ovalne filmsko obložene
tablete z vtisnjeno oznako
"5/1000" na eni strani in "1069" na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xigduo je indicirano pri odraslih za zdravljenje sladkorne
bolezni tipa 2 kot dodatek dieti in
telesni dejavnosti:

pri bolnikih, ki niso zadostno urejeni z uporabo samega metformina v
največjem odmerku, ki ga
prenesejo,

v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni pri
bolnikih, ki niso zadostno
urejeni z metforminom in temi zdravili,

pri bolnikih, ki že prejemajo kombinacijo dapagliflozina in
metformina v ločenih tabletah.
Za rezultate študij o kombinacijah zdravil, učinkih na urejenost
glikemije, srčno-žilnih dogodkih in
proučevanih populacijah glejte poglavja 4.4, 4.5 in 5.1.
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli z normalnim delovanjem ledvic (hitrost glomerularne
filtracije [GFR] ≥ 90 ml/min)_
Priporočeni odmerek je ena
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-08-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-02-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése